(+/-)-1-<(benzyloxycarbonyl)methyl>-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-piperidone | 99707-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-1-<(benzyloxycarbonyl)methyl>-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-piperidone
• 英文别名: (3-tert-butoxycarbonylamino-2-oxopiperidin-1-yl)acetic acid benzyl ester；Benzyl 2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxopiperidin-1-yl]acetate；benzyl 2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxopiperidin-1-yl]acetate
• CAS: 99707-38-7
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₅
• 分子量: 362.426
• InChiKey: VSLNFKGGDYHYLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-<(benzyloxycarbonyl)methyl>-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-piperidone 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到(+/-)-1-(carboxymethyl)-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-piperidone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  WO2010132601A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-哌啶酮 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (+/-)-1-<(benzyloxycarbonyl)methyl>-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Conformationally restricted inhibitors of angiotensin-converting enzyme. Synthesis and computations

  摘要：

  A series of inhibitors of angiotensin converting enzyme (ACE, dipeptidyl carboxypeptidase, EC 3.4.15.1) is described which addresses certain conformational aspects of the enzyme-inhibitor interaction. In this study the alanylproline portion of the potent ACE inhibitor enalaprilat (2) is replaced by a series of monocyclic lactams containing the required recognition and binding elements. In order to more fully assess the lactam ring conformations and the key backbone angle psi as defined in 3 with respect to possible enzyme-bound conformations, a series of model lactams was investigated with use of molecular mechanics. The results point to a correlation between inhibitor potency (IC50) and the computed psi angle for the lowest energy conformation of the model compounds. Thus the psi angle as defined in 3 is an important determinant in the binding of inhibitors to ACE. The inhibition data in conjunction with the computational data have served to define a window of psi angles from 130 degrees to 170 degrees which seems to be acceptable to the ACE active site.

  DOI：

  10.1021/jm00152a014

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2010132601A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20120157404A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• US8088368B2
  申请人：——

  公开号：US8088368B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• US8273341B2
  申请人：——

  公开号：US8273341B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• US8575118B2
  申请人：——

  公开号：US8575118B2

  公开（公告）日：2013-11-05