ethyl 3,4,5-triacetoxycinnamate | 1204743-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3,4,5-triacetoxycinnamate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(3,4,5-triacetyloxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1204743-55-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O₈
• 分子量: 350.325
• InChiKey: OGYQKVDUVYCXCC-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,4,5-triacetoxycinnamate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到ethyl 3-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Straightforward Total Synthesis of 2-O-Feruloyl-l-malate, 2-O-Sinapoyl-l-malate and 2-O-5-Hydroxyferuloyl-l-malate

  摘要：

  本发明介绍了一种利用 Steglich 酯化法分别从苹果酸和阿魏酸、山奈酸和羟基阿魏酸制备 2-O-阿魏酰-l-苹果酸、2-O-山奈酰-l-苹果酸和 2-O-5-羟基阿魏酰-l-苹果酸的合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216983
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 3,4,5-三乙酰氧基苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到ethyl 3,4,5-triacetoxycinnamate
  参考文献：
  名称：

  Straightforward Total Synthesis of 2-O-Feruloyl-l-malate, 2-O-Sinapoyl-l-malate and 2-O-5-Hydroxyferuloyl-l-malate

  摘要：

  本发明介绍了一种利用 Steglich 酯化法分别从苹果酸和阿魏酸、山奈酸和羟基阿魏酸制备 2-O-阿魏酰-l-苹果酸、2-O-山奈酰-l-苹果酸和 2-O-5-羟基阿魏酰-l-苹果酸的合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216983

文献信息

• Straightforward Total Synthesis of 2-O-Feruloyl-l-malate, 2-O-Sinapoyl-l-malate and 2-O-5-Hydroxyferuloyl-l-malate
  作者：Florent Allais、Paul-Henri Ducrot、Sophie Martinet

  DOI：10.1055/s-0029-1216983

  日期：2009.11

  A synthetic method for the preparation of 2-O-feruloyl-l-malic acid, 2-O-sinapoyl-l-malic acid and 2-O-5-hydroxy­feruloyl-l-malic acid from malic acid and ferulic, sinapic, and hydroxyferulic­ acids, respectively, using Steglich esterification is described.

  本发明介绍了一种利用 Steglich 酯化法分别从苹果酸和阿魏酸、山奈酸和羟基阿魏酸制备 2-O-阿魏酰-l-苹果酸、2-O-山奈酰-l-苹果酸和 2-O-5-羟基阿魏酰-l-苹果酸的合成方法。