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1,3-二噁戊环,2-(2-甲基-3-丁烯基)-,(R)-
1,3-二噁戊环,2-(2-甲基-3-丁烯基)-,(R)- | 116996-61-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氧戊环
中文名称
1,3-二噁戊环,2-(2-甲基-3-丁烯基)-,(R)-
中文别名
——
英文名称
2-[(2R)-2-methylbut-3-enyl]-1,3-dioxolane
英文别名
——
CAS
116996-61-3
化学式
C
8
H
14
O
2
mdl
——
分子量
142.198
InChiKey
CPFHTWARELVGMX-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.57
重原子数:
10.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylpropanal
116996-60-2
C
7
H
12
O
3
144.17
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-二噁戊环,2-(2-甲基-3-丁烯基)-,(R)-
在
盐酸
、
4-二甲氨基吡啶
、
臭氧
、
二异丙胺
、
三苯基膦
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 51.0h, 生成
<1S-<1α(αS,γR*),5β,6β(4Σ
*
,6R
*
)>>-6-<2-<6-<2-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>ethyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl>ethyl>-α,5-dimethyl-2-oxo-γ-<(triethylsilyl)oxy>-3-cyclohexene-1-butanal
参考文献:
名称:
(+)-compactin 和 (+)-mevinolin 的全合成。基于使用特殊钛试剂进行二羰基偶联的一般策略
摘要:
描述了一种用于立体控制合成低胆固醇化合物 (+)-compactin(+)-mevinolin 的策略
DOI:
10.1021/ja00164a024
作为产物:
描述:
(S)-4-benzyl-3-((R)-2-methylpent-4-enoyl)oxazolidin-2-one
在
草酰氯
、 4 A molecular sieve 、
对甲苯磺酸
、
臭氧
、
二甲基亚砜
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 7.91h, 生成
1,3-二噁戊环,2-(2-甲基-3-丁烯基)-,(R)-
参考文献:
名称:
(+)-compactin 和 (+)-mevinolin 的全合成。基于使用特殊钛试剂进行二羰基偶联的一般策略
摘要:
描述了一种用于立体控制合成低胆固醇化合物 (+)-compactin(+)-mevinolin 的策略
DOI:
10.1021/ja00164a024
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文献信息
CLIVE, DERRICK L. J.;MURTHY, K. S. KESHAVA;WEE, ANDREW G. H.;PRASAD, J. S+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 3018-3028
作者:
CLIVE, DERRICK L. J.、MURTHY, K. S. KESHAVA、WEE, ANDREW G. H.、PRASAD, J. S+
DOI:
——
日期:
——
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