methyl 1-[(1S,2S)-2-(benzyloxy)cyclohexyl]-5-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate | 1084793-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 1-[(1S,2S)-2-(benzyloxy)cyclohexyl]-5-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-phenyl-1-[(1S,2S)-2-phenylmethoxycyclohexyl]imidazole-4-carboxylate
• CAS: 1084793-21-4
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₃
• 分子量: 390.482
• InChiKey: HEBZCHTVAZSMRL-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-[(1S,2S)-2-(benzyloxy)cyclohexyl]-5-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 柠檬酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 tetrahydrofuran methanol 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give the object compound (1.11 g) as an amorphous solid的产率得到1-[(1S,2S)-2-(Benzyloxy)cyclohexyl]-5-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole compound and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式表示的化合物：其中每个符号如描述中所定义，或其盐或前药。本发明的化合物具有优越的肾素抑制活性，因此可用作预防或治疗高血压、高血压引起的各种器官损伤等的药物。

  公开号：

  US20090156612A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (E)/(Z)-3-Bromo-2-isocyanocinnamate 、 (1S)-反式-2-(苯基甲氧基)环己胺 (1S,2S)-1-氨基-2-苄氧基环己烷 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 1-[(1S,2S)-2-(benzyloxy)cyclohexyl]-5-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/139941

  摘要：

  公开号：