1-苯基-1,2,3-三唑-5-甲醛 | 59401-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-苯基-1,2,3-三唑-5-甲醛
• 英文名称: 1-phenyl-1,2,3-triazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 1-Phenyl-1,2,3-triazol-5-carboxaldehyd；3-phenyl-3H-[1,2,3]triazole-4-carbaldehyde；3-Phenyl-3H-[1,2,3]triazol-4-carbaldehyd；1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-5-carbaldehyde；3-phenyltriazole-4-carbaldehyde
• CAS: 59401-82-0
• 化学式: C₉H₇N₃O
• mdl: MFCD22024316
• 分子量: 173.174
• InChiKey: FKFQSZNUUBKDNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(methoxymethyl)-1-phenyl-1H-[1,2,3]-triazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以63%的产率得到1-苯基-1,2,3-三唑-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  L'abbe, Gerrit; Bruynseels, Maria; Delbeke, Pieter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2021 - 2027

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azide cyclizations with acetylenic silyl ketone: a general access to functionalized-1,2,3-triazolylacylsilanes and aldehydes
  作者：Alessandro Degl'Innoicnti、Putrizia Scafato、Antonella Capperucci、Laura Bartoletti、Alessandro Mordini、Gianna Reginato

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01904-v

  日期：1995.12

  Reaction of several azido compounds with acetylenic silyl ketone affords a simple and direct entry to triazolylacylsilanes and, alter desilylation to the corresponding functionalized triazolylaldehydes

  几种叠氮基化合物与炔基甲硅烷基酮的反应可简单直接地进入三唑基甲硅烷基硅烷，并改变相应的官能化三唑基醛的去甲硅烷基化作用
• The Synthesis of Phenyl-substituted Triazole Analogs of Histamine
  作者：John C. Sheehan、Charles A. Robinson

  DOI：10.1021/ja01147a098

  日期：1951.3
• LABBE, GERRIT;BRUYNSEE, MARIA;DELBEKE, PIETER;TOPPET, SUZANNE, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 2021-2027
  作者：LABBE, GERRIT、BRUYNSEE, MARIA、DELBEKE, PIETER、TOPPET, SUZANNE

  DOI：——

  日期：——