(2-(3-methylbuta-1,2-dienyl)-2-(oct-2-ynyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy)bis(methylene)dibenzene | 1448223-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(3-methylbuta-1,2-dienyl)-2-(oct-2-ynyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy)bis(methylene)dibenzene
• CAS: 1448223-13-9
• 化学式: C₃₀H₃₈O₂
• 分子量: 430.631
• InChiKey: KQDXCMYXCBLEEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(3-methylbuta-1,2-dienyl)-2-(oct-2-ynyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy)bis(methylene)dibenzene 、 联硼酸频那醇酯 在 tetrakis(acetonitrile)palladium(II) bis(tetrafluoroborate) 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以37%的产率得到2-(2-(3,3-bis(benzyloxymethyl)-5-(hex-1-enylidene)cyclopent-1-enyl)propan-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  钯催化氧化碳环化/硼化烯炔的选择性控制

  摘要：

  对照：在钯催化下，以对苯醌 (BQ) 作为氧化剂，开发了双(频那醇)二硼 (B 2 pin 2 ) 的丙烯炔高度选择性碳环化/硼化反应。使用 LiOAc⋅2 H 2 O 和 1,2-二氯乙烷 (DCE) 作为溶剂或 BF 3 ⋅Et 2 O 和 THF 分别对于选择性形成硼基化三烯和乙烯基丙二烯至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201301167
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(3-methylbuta-1,2-dienyl)-2-(oct-2-ynyl)malonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2-(3-methylbuta-1,2-dienyl)-2-(oct-2-ynyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy)bis(methylene)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的阿联炔的氧化酰氧基化/碳环化

  摘要：

  新键：标题反应提供了合成有用的酰氧基化乙烯基丙二烯，其中形成了新的 C  C 键、新的 C  O 键和新的丙二烯结构。此外，使用催化量的对苯醌（BQ）和催化量的钴盐，实现了这种转化的有氧形式。

  DOI：

  10.1002/anie.201208718