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8-氯-6-(2-氟苯基)-3-甲氧基-1-氧代吡啶并[1,2-a]喹唑啉-2-羧酸甲酯 | 112634-67-0

中文名称
8-氯-6-(2-氟苯基)-3-甲氧基-1-氧代吡啶并[1,2-a]喹唑啉-2-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-3-methoxy-1-oxo-1H-pyrido<1,2-a>quinazoline-2-carboxylic acid methyl ester
英文别名
1H-Pyrido(1,2-a)quinazoline-2-carboxylic acid, 8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-3-methoxy-1-oxo-, methyl ester;methyl 8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-3-methoxy-1-oxopyrido[1,2-a]quinazoline-2-carboxylate
8-氯-6-(2-氟苯基)-3-甲氧基-1-氧代吡啶并[1,2-a]喹唑啉-2-羧酸甲酯化学式
CAS
112634-67-0
化学式
C21H14ClFN2O4
mdl
——
分子量
412.805
InChiKey
HVTDWJLPSPRRNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-chloro-7-(2-fluorophenyl)-1,4,4a,5-tetrahydro-3-methoxy-1-oxopyrido<1,2-a><1,4>benzodiazepine-2-carboxylic acid methyl estermanganese(IV) oxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.33h, 以64%的产率得到9-氯-7-(2-氟苯基)-3-甲氧基-1-氧代-5H-吡啶并[1,2-a] [1,4]苯并二氮杂-2-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCVI †。衍生自苯并二氮杂-2-乙酸的化合物
    摘要:
    制备并转化成化合物与融合至杂环的1,4-苯并二氮杂-2-乙酸衍生物一苯二氮卓系统的面取向。吡啶并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂,、嘧啶并[1,6- a ] [1,4]苯并二氮杂和[1,3]恶嗪[3,4- a ] [1, [4]描述了苯并二氮杂卓。一些化合物显示出显着的CNS活性,这是通过antimetrazole试验测得的,antimetrazole试验是用于评估苯二氮卓类活性的公认的主要筛选方法。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240327
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文献信息

  • WALSER, A.;FLYNN, T., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 683-688
    作者:WALSER, A.、FLYNN, T.
    DOI:——
    日期:——
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