1-Benzyl-5-(hydroxymethylidene)-2-methyl-6,7-dihydroindol-4-one | 606932-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-5-(hydroxymethylidene)-2-methyl-6,7-dihydroindol-4-one
• CAS: 606932-62-1
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: SFBODRPICYNPHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-5-(hydroxymethylidene)-2-methyl-6,7-dihydroindol-4-one 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-benzoyl-7-benzyl-8-methyl-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-h]quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,3-h]quinolinones: synthesis and photochemotherapic activity

  摘要：

  A series of derivatives of the new ring system pyrrolo[2,3-h]quinoline-2-one was synthesized and evaluated as photoreagents toward cultured human tumor cells. Remarkable phototoxycity resulted for some derivatives, especially those bearing the phenyl group at the 7-position. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00529-8
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-2-methyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one 、 甲酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-Benzyl-5-(hydroxymethylidene)-2-methyl-6,7-dihydroindol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,3-h]quinolinones: synthesis and photochemotherapic activity

  摘要：

  A series of derivatives of the new ring system pyrrolo[2,3-h]quinoline-2-one was synthesized and evaluated as photoreagents toward cultured human tumor cells. Remarkable phototoxycity resulted for some derivatives, especially those bearing the phenyl group at the 7-position. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00529-8