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1-(5-hydroxy-2,2,8,8-tetramethyl-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromen-6-yl)-3-phenylpropenone | 910621-15-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(5-hydroxy-2,2,8,8-tetramethyl-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromen-6-yl)-3-phenylpropenone
英文别名
flemiculosin;1-(5-Hydroxy-2,2,8,8-tetramethylpyrano[2,3-f]chromen-6-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
1-(5-hydroxy-2,2,8,8-tetramethyl-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromen-6-yl)-3-phenylpropenone化学式
CAS
910621-15-7
化学式
C25H24O4
mdl
——
分子量
388.463
InChiKey
NWYOEMWUFSHXQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-hydroxy-2,2,8,8-tetramethyl-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromen-6-yl)-3-phenylpropenonesodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以55%的产率得到6,6,10,10-tetramethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-6H,10H-dipyrano[2,3-f;2′,3′-h]chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    使用 1D 和 2D NMR 光谱和 X 射线晶体学合成和结构解析一系列吡喃色烯查耳酮和黄烷酮
    摘要:
    合成了一系列新型吡喃并色烯查耳酮和相应的黄烷酮。这是使用 X 射线晶体学确认基于色烯的黄烷酮绝对构型的第一份报告。这些化合物通过 2D NMR 光谱表征,并在本文中报告了它们的归属。查耳酮 3b 和黄烷酮 4g 的 3D 结构由 X 射线晶体学确定,黄烷酮的结构被证实在 C-2 处为 S 构型。版权所有 © 2014 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/mrc.4062
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用 1D 和 2D NMR 光谱和 X 射线晶体学合成和结构解析一系列吡喃色烯查耳酮和黄烷酮
    摘要:
    合成了一系列新型吡喃并色烯查耳酮和相应的黄烷酮。这是使用 X 射线晶体学确认基于色烯的黄烷酮绝对构型的第一份报告。这些化合物通过 2D NMR 光谱表征,并在本文中报告了它们的归属。查耳酮 3b 和黄烷酮 4g 的 3D 结构由 X 射线晶体学确定,黄烷酮的结构被证实在 C-2 处为 S 构型。版权所有 © 2014 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/mrc.4062
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文献信息

  • Synthesis and structure elucidation of a series of pyranochromene chalcones and flavanones using 1D and 2D NMR spectroscopy and X-ray crystallography
    作者:Sunayna S. Pawar、Neil A. Koorbanally
    DOI:10.1002/mrc.4062
    日期:2014.6
    A series of novel pyranochromene chalcones and corresponding flavanones were synthesized. This is the first report on the confirmation of the absolute configuration of chromene‐based flavanones using X‐ray crystallography. These compounds were characterized by 2D NMR spectroscopy, and their assignments are reported herein. The 3D structure of the chalcone 3b and flavanone 4g was determined by X‐ray
    合成了一系列新型吡喃并色烯查耳酮和相应的黄烷酮。这是使用 X 射线晶体学确认基于色烯的黄烷酮绝对构型的第一份报告。这些化合物通过 2D NMR 光谱表征,并在本文中报告了它们的归属。查耳酮 3b 和黄烷酮 4g 的 3D 结构由 X 射线晶体学确定,黄烷酮的结构被证实在 C-2 处为 S 构型。版权所有 © 2014 John Wiley & Sons, Ltd.
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