N-benzyl-3-(4-fluorophenyl)-4-methyl-2-nitropentanamide | 666705-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-3-(4-fluorophenyl)-4-methyl-2-nitropentanamide
• CAS: 666705-51-7
• 化学式: C₁₉H₂₁FN₂O₃
• 分子量: 344.386
• InChiKey: JALCLNUROVHYHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-3-(4-fluorophenyl)-4-methyl-2-nitropentanamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 N-benzyl-2-acetylamino-3-(4-fluorophenyl)-4-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸促进的对映选择性自由基共轭加成反应合成β-取代的α-氨基酸

  摘要：

  研究了路易斯酸促进的自由基共轭物加成至β-取代的α，β-不饱和α-硝基酯和酰胺的过程。对于非手性路易斯酸，在所需的自由基共轭物加成与由Bu 3 SnH介导的不期望的烯烃还原之间存在竞争。路易斯酸锌在两种底物类别中提供了最大量的加成产物。与卜3研究SnD表明，在受控的后处理条件下，α-硝基酯产物的酸性α-立体中心不会消旋。相应的α-硝基酰胺在色谱过程中显着消旋，但是可以通过对粗加合物进行后续转化来最大程度地减少此问题。铟介导的硝基还原，然后酰化所得胺，可得到良好的β-取代α-氨基酸衍生物高产率，且消旋程度最低。尝试在该过程的立体选择性变体中使用手性路易斯酸表明，Kanaemasa的DBFOX / Ph配体（14a）是唯一有效的。使用酰胺底物可获得中等至良好的ee和较低的dr。确定syn和syn的绝对构型加合物7b的反异构体表明，氢原子提取步骤比自由基共轭加成步骤具有更高的立体选择性。提出了底物与手性路易斯酸结合的模型。

  DOI：

  10.1021/jo051334f
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-nitroacetamide 在 氧气 N-甲基吗啉 、 三乙基硼 、 四氯化钛 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 氘代三正丁基锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-benzyl-3-(4-fluorophenyl)-4-methyl-2-nitropentanamide
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸促进的对映选择性自由基共轭加成反应合成β-取代的α-氨基酸

  摘要：

  研究了路易斯酸促进的自由基共轭物加成至β-取代的α，β-不饱和α-硝基酯和酰胺的过程。对于非手性路易斯酸，在所需的自由基共轭物加成与由Bu 3 SnH介导的不期望的烯烃还原之间存在竞争。路易斯酸锌在两种底物类别中提供了最大量的加成产物。与卜3研究SnD表明，在受控的后处理条件下，α-硝基酯产物的酸性α-立体中心不会消旋。相应的α-硝基酰胺在色谱过程中显着消旋，但是可以通过对粗加合物进行后续转化来最大程度地减少此问题。铟介导的硝基还原，然后酰化所得胺，可得到良好的β-取代α-氨基酸衍生物高产率，且消旋程度最低。尝试在该过程的立体选择性变体中使用手性路易斯酸表明，Kanaemasa的DBFOX / Ph配体（14a）是唯一有效的。使用酰胺底物可获得中等至良好的ee和较低的dr。确定syn和syn的绝对构型加合物7b的反异构体表明，氢原子提取步骤比自由基共轭加成步骤具有更高的立体选择性。提出了底物与手性路易斯酸结合的模型。

  DOI：

  10.1021/jo051334f

文献信息

• Synthesis of β-Substituted α-Amino Acids via Lewis Acid Promoted Radical Conjugate Additions to α,β-Unsaturated α-Nitro Esters and Amides
  作者：G. S. C. Srikanth、Steven L. Castle

  DOI：10.1021/ol036461h

  日期：2004.2.1

  [reaction: see text] Beta-substituted alpha,beta-unsaturated alpha-nitro esters and amides undergo radical conjugate additions when treated with an appropriate Lewis acid. Deuterium studies revealed that the acidic alpha-stereocenter of the alpha-nitro ester products does not racemize under strictly controlled workup conditions. The alpha-nitro amides did racemize significantly during chromatography

  [反应：见正文]当用适当的路易斯酸处理时，β-取代的α，β-不饱和α-硝基酯和酰胺会经历自由基共轭加成。氘的研究表明，在严格控制的后处理条件下，α-硝基酯产物的酸性α-立体中心不会消旋。在色谱分离过程中，α-硝基酰胺确实发生了外消旋作用，但是可以通过对粗加合物进行后续转化来最大程度地减少这种消旋作用。可以通过两个简单步骤将缀合物加成产物精制为β-取代的α-氨基酸。
• Synthesis of β-Substituted α-Amino Acids via Lewis Acid Promoted Enantioselective Radical Conjugate Additions
  作者：Liwen He、G. S. C. Srikanth、Steven L. Castle

  DOI：10.1021/jo051334f

  日期：2005.9.1

  Lewis acid promoted radical conjugate additions to β-substituted α,β-unsaturated α-nitro esters and amides were investigated. With achiral Lewis acids, there was competition between the desired radical conjugate addition and undesired alkene reduction mediated by Bu3SnH. Zinc Lewis acids provided the greatest amounts of addition products with both substrate classes. Studies with Bu3SnD indicated that

  研究了路易斯酸促进的自由基共轭物加成至β-取代的α，β-不饱和α-硝基酯和酰胺的过程。对于非手性路易斯酸，在所需的自由基共轭物加成与由Bu 3 SnH介导的不期望的烯烃还原之间存在竞争。路易斯酸锌在两种底物类别中提供了最大量的加成产物。与卜3研究SnD表明，在受控的后处理条件下，α-硝基酯产物的酸性α-立体中心不会消旋。相应的α-硝基酰胺在色谱过程中显着消旋，但是可以通过对粗加合物进行后续转化来最大程度地减少此问题。铟介导的硝基还原，然后酰化所得胺，可得到良好的β-取代α-氨基酸衍生物高产率，且消旋程度最低。尝试在该过程的立体选择性变体中使用手性路易斯酸表明，Kanaemasa的DBFOX / Ph配体（14a）是唯一有效的。使用酰胺底物可获得中等至良好的ee和较低的dr。确定syn和syn的绝对构型加合物7b的反异构体表明，氢原子提取步骤比自由基共轭加成步骤具有更高的立体选择性。提出了底物与手性路易斯酸结合的模型。