(+-)-3-Diaethylamino-1-phenyl-butan-1-on | 3506-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+-)-3-Diaethylamino-1-phenyl-butan-1-on
• 英文别名: (+/-)-3-Diaethylamino-1-phenyl-butan-1-on
• CAS: 3506-61-4
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: KRNQHXXALSUXPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (+-)-3-Diaethylamino-1-phenyl-butan-1-on
  参考文献：
  名称：

  Pasteur,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 2328 - 2332

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkoxide Activation of Aminoboranes towards Selective Amination
  作者：Cristina Solé、Elena Fernández

  DOI：10.1002/anie.201305098

  日期：2013.10.18

  the (inter)action: The interaction of alkoxides with the sp2 Bpin (pin=pinacol) moiety in aminoboranes forms the in situ Lewis acid–base adduct [RO−→B(OR)2N(R′)2] which enables the amino moiety to react as a strong nucleophile with several electrophiles, thus providing amino alcohols, β‐enamino esters, and β‐hydroxy amides in a direct and remarkably selective way (see scheme).

  的（相互）动作的片：醇盐与SP的相互作用2 BPIN（引脚=频哪醇）部分在氨基硼烷形式原位路易斯酸-碱加合物[RO - →B（OR）2  N（R'）2使氨基部分作为强亲核试剂与几种亲电试剂反应，从而以直接且显着选择性的方式提供氨基醇，β-烯氨基酯和β-羟基酰胺（请参见方案）。