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ethyl (2E,5R)-5-(trichloroacetimidoyloxy)hex-2-enoate | 1027103-53-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (2E,5R)-5-(trichloroacetimidoyloxy)hex-2-enoate
英文别名
ethyl (E,5R)-5-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyhex-2-enoate
ethyl (2E,5R)-5-(trichloroacetimidoyloxy)hex-2-enoate化学式
CAS
1027103-53-2
化学式
C10H14Cl3NO3
mdl
——
分子量
302.585
InChiKey
KDOSKOIZOLLHCI-IVUNQPDLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (2E,5R)-5-(trichloroacetimidoyloxy)hex-2-enoatepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 ethyl 2-((4S,6R)-3-(trichloromethyl)-5,6-dihydro-6-methyl-4H-1,3-oxazin-4-yl)acetate 、 ethyl 2-((4R,6R)-3-(trichloromethyl)-5,6-dihydro-6-methyl-4H-1,3-oxazin-4-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    在无环体系中γ-和δ-三氯乙酰亚胺基氧基-α,β-不饱和酯的分子内共轭加成
    摘要:
    描述了γ-和δ-三氯乙二酰亚胺基氧基-α,β-不饱和酯的分子内共轭加成,这是在无环体系中构建1,2-氨基或1,3-氨基醇部分的新方法。使用该方法还可以实现非常简明的d-vancosamine和3- epi - d- d-vancosamine衍生物的合成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.02.061
  • 作为产物:
    描述:
    三氯乙腈Ethyl (5R)-5-hydroxy-2-hexenoate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以85%的产率得到ethyl (2E,5R)-5-(trichloroacetimidoyloxy)hex-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    在无环体系中γ-和δ-三氯乙酰亚胺基氧基-α,β-不饱和酯的分子内共轭加成
    摘要:
    描述了γ-和δ-三氯乙二酰亚胺基氧基-α,β-不饱和酯的分子内共轭加成,这是在无环体系中构建1,2-氨基或1,3-氨基醇部分的新方法。使用该方法还可以实现非常简明的d-vancosamine和3- epi - d- d-vancosamine衍生物的合成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.02.061
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文献信息

  • Intramolecular conjugate addition of γ- and δ-trichloroacetimidoyloxy-α,β-unsaturated esters in an acyclic system
    作者:Yoshitaka Matsushima、Jun Kino
    DOI:10.1016/j.tet.2008.02.061
    日期:2008.4
    An intramolecular conjugate addition of γ- and δ-trichloroacetimidoyloxy-α,β-unsaturated esters, a new way to construct 1,2-amino or 1,3-amino alcohol moieties in an acyclic system, is described. Very concise synthesis of d-vancosamine and 3-epi-d-vancosamine derivatives was also achieved utilizing this methodology.
    描述了γ-和δ-三氯乙二酰亚胺基氧基-α,β-不饱和酯的分子内共轭加成,这是在无环体系中构建1,2-氨基或1,3-氨基醇部分的新方法。使用该方法还可以实现非常简明的d-vancosamine和3- epi - d- d-vancosamine衍生物的合成。
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