2,5-二溴噻唑-4-羧酸 | 943735-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,5-二溴噻唑-4-羧酸
• 中文别名: 2,4-二溴噻唑-5-甲酸
• 英文名称: 2,5-Dibromothiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2,5-dibromo-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 943735-44-2
• 化学式: C₄HBr₂NO₂S
• 分子量: 286.931
• InChiKey: BJOOXANOAMTJPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84 °C
• 沸点：
  387.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴噻唑-4-甲酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2,5-二溴噻唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,5-dihalothiazole-4-carboxylates

  摘要：

  An efficient synthesis of 2,5-dihalothiazole-4-carboxylates has been described. Halogenation of aminothiazole carboxylate with NBS or NCS and subsequent diazotization with isoamyl nitrite and halogenation with CuBr2, CuCl2 or CH2I2, provided the corresponding diahalothiazole derivatives. The four-step process described is amenable to scale-up and requires 110 chromatographic purification in all the steps. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01556-3