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7-ethyl-1,2-dihydro-6,9-dimethyl-6H-pyrrolo[3',4':2,3][1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole-8,10(7H,9H)-dione
7-ethyl-1,2-dihydro-6,9-dimethyl-6H-pyrrolo[3',4':2,3][1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole-8,10(7H,9H)-dione | 570432-06-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-ethyl-1,2-dihydro-6,9-dimethyl-6H-pyrrolo[3',4':2,3][1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole-8,10(7H,9H)-dione
英文别名
7-Ethyl-4,8-dimethyl-1,4,7-triazatetracyclo[7.6.1.02,6.013,16]hexadeca-2(6),9,11,13(16)-tetraene-3,5-dione
CAS
570432-06-3
化学式
C
17
H
19
N
3
O
2
mdl
——
分子量
297.357
InChiKey
DPFBFPFWAJBLBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
22
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
43.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-methyl-3-bromo-4-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
570431-81-1
C
13
H
11
BrN
2
O
2
307.147
反应信息
作为反应物:
描述:
7-ethyl-1,2-dihydro-6,9-dimethyl-6H-pyrrolo[3',4':2,3][1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole-8,10(7H,9H)-dione
在
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以90%的产率得到7-ethyl-6,9-dimethyl-6H-pyrrolo[3',4':2,3][1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole-8,10(7H,9H)-dione
参考文献:
名称:
Synthesis of 6H-pyrrolo[3′,4′:2,3][1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole-8,10(7H,9H)-diones using 3-bromo-4-(indol-1-yl)maleimide scaffold
摘要:
合成了一系列 3-芳烷基或 3-烷基氨基-4-(吲哚-1-基)马来酰亚胺和双(吲哚-1-基)马来酰亚胺。在酸的作用下,3-取代的 4-(吲哚-1-基)马来酰亚胺环化,形成了吲哚啉和马来酰亚胺核环化的二氮杂卓[1,4]衍生物。这些化合物在脱氢后很容易生成相应的吲哚马来酰亚胺二氮杂卓[1,4]。
DOI:
10.1039/b211163b
作为产物:
描述:
1-methyl-3-bromo-4-(1H-indol-1-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
在 TEA 、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
7-ethyl-1,2-dihydro-6,9-dimethyl-6H-pyrrolo[3',4':2,3][1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole-8,10(7H,9H)-dione
参考文献:
名称:
Synthesis of 6H-pyrrolo[3′,4′:2,3][1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole-8,10(7H,9H)-diones using 3-bromo-4-(indol-1-yl)maleimide scaffold
摘要:
合成了一系列 3-芳烷基或 3-烷基氨基-4-(吲哚-1-基)马来酰亚胺和双(吲哚-1-基)马来酰亚胺。在酸的作用下,3-取代的 4-(吲哚-1-基)马来酰亚胺环化,形成了吲哚啉和马来酰亚胺核环化的二氮杂卓[1,4]衍生物。这些化合物在脱氢后很容易生成相应的吲哚马来酰亚胺二氮杂卓[1,4]。
DOI:
10.1039/b211163b
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