1-(1,2-diphenylindolizin-3-yl)ethanone | 36944-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(1,2-diphenylindolizin-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(1,2-Diphenyl-indolizin-3-yl)-aethanon
• CAS: 36944-72-6
• 化学式: C₂₂H₁₇NO
• 分子量: 311.383
• InChiKey: ZKWPYKDUHXIBPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  21.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,2-diphenylindolizin-3-yl)ethanone 在 盐酸 作用下， 生成 1,2-diphenylindolizine
  参考文献：
  名称：

  62.氨基烷基叔甲醇和衍生产品。第七部分 1-芳基吡咯啉的新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580000325
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙炔 、 N-acetonylpyridinium triflate 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 potassium acetate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到1-(1,2-diphenylindolizin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化的氧化圆环通过C（sp 2）–H / C（sp 3）–H键的断裂导致取代的吲哚类化合物

  摘要：

  开发了铑（III）催化的三氟甲烷磺酸吡啶鎓盐与炔烃的氧化环化反应，通过裂解C（sp 2）-H / C（sp 3）-H键可生成取代的吲哚嗪。起始原料容易获得，并且反应具有广泛的底物范围。该反应克服了以前的吲哚嗪合成方法的一些缺点，并提供了一种新的有效途径来制备吲哚嗪衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01181