diethyl (S)-2-aminononanedioate | 72880-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (S)-2-aminononanedioate
• 英文别名: Diethyl (S)-2-aminononanedioate；diethyl (2S)-2-aminononanedioate
• CAS: 72880-74-1
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₄
• 分子量: 259.346
• InChiKey: YHIMFWJZBVHIPZ-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  319.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (S)-2-aminononanedioate 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 5-(6-carboxyhexyl)-1-(3-cyclohexyl-3-hydroxypropyl)hydantoin
  参考文献：
  名称：

  杂环前列腺素类似物。第3部分。一些乙内酰脲前列腺素类似物的构型与生物活性的关系

  摘要：

  合成了5-（6-羧基己基）-1-（3-环己基-3-羟丙基）乙内酰脲的两种非对映异构体的对映体。该系列中对血小板凝集的有效抑制与相应于天然抑制剂（例如前列腺素E 1和D 2）的构型有关。

  DOI：

  10.1039/p19810000706
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-aminononanedioic acid 9-ethyl ester 生成 diethyl (S)-2-aminononanedioate
  参考文献：
  名称：

  J. C. S. Perkin I. 1981, 706-711

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydantoin prostaglandin analogues, potent and selective inhibitors of platelet aggregation
  作者：A. Gordon Caldwell、C. John Harris、Ray Stepney、Norman Whittaker

  DOI：10.1039/c39790000561

  日期：——

  A series of biologically very active hydantoin prostaglandin analogues has been synthesised for which the relationship between potency and absolute stereochemistry has been elucidated.

  已经合成了一系列生物学上非常活跃的乙内酰脲前列腺素类似物，其效力和绝对立体化学之间的关系已经阐明。
• Heterocyclic prostaglandin analogues. Part 3. The relationship of configuration to biological activity for some hydantoin prostaglandin analogues
  作者：Michael A. Brockwell、A. Gordon Caldwell、Norman Whittaker、Michael J. Begley

  DOI：10.1039/p19810000706

  日期：——

  The enantiomers of the two diastereoisomers of 5-(6-carboxyhexyl)-1-(3-cyclohexyl-3-hydroxypropyl)hydantoin have been synthesised. Potent inhibition of platelet aggregation in this series is associated with the configuration corresponding to that in the natural inhibitors, such as prostaglandins E1 and D2.

  合成了5-（6-羧基己基）-1-（3-环己基-3-羟丙基）乙内酰脲的两种非对映异构体的对映体。该系列中对血小板凝集的有效抑制与相应于天然抑制剂（例如前列腺素E 1和D 2）的构型有关。
• J. C. S. Perkin I. 1981, 706-711
  作者：

  DOI：——

  日期：——