(2-hydroxy-ethoxy)-isopropyl-carbamic acid ethyl ester | 68871-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-hydroxy-ethoxy)-isopropyl-carbamic acid ethyl ester
• CAS: 68871-61-4
• 化学式: C₈H₁₇NO₄
• 分子量: 191.227
• InChiKey: BBTUWUQZSLXYAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-hydroxy-ethoxy)-isopropyl-carbamic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-isopropyl-4-methyl-[1,2,4]oxadiazinane
  参考文献：
  名称：

  四氢-1,2,4-恶二嗪的合成与构象分析

  摘要：

  报道了三种四氢-1,2,4-恶二嗪的合成及1 H和13 C NMR的可变温度光谱。N（4）-Me的反演势垒为6.8–7.0（ax→ts）和7.4–7.9 kcal mol -1（eq→ts），ΔG°为0.6–0.9 kcal mol -1。N（2）-Me反演势垒为10.4–11.4（ax→ts）和11.6–13.1 kcal mol -1（eq→ts），ΔGδ1.2–1.7 kcal mol -1。环反转的障碍大约为。12.7 kcal mol -1。“ R值”分析显示该环在C（5）-（6）键周围具有56.5±2δ二面角，表示预期的椅子构象。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)85033-4
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(ethoxycarbonyl)aminooxyacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 生成 (2-hydroxy-ethoxy)-isopropyl-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  四氢-1,4,2-二恶嗪的构象分析

  摘要：

  报道了通过1 H和13 C NMR光谱对一些四氢-1,4,2-二恶嗪的构象研究。将该环的构象特征与相关体系的构象特征进行比较，四氢-1,2-和1,3-恶嗪。对模型化合物的研究允许在可变温度NMR光谱中分配环和氮的转化过程。发现环转化比氮转化具有更低的能量过程。这些过程的障碍是通过几种衍生物测量的，并指出了该结果对其他6-元环中氮转化研究的影响。测量和讨论了N-Me和N-Et基团的构象自由能差。将N-Et组轴向放置比N-Me（约.0.25 kcal摩尔-1）。它似乎比在C-6处的Et基团比在Me处更容易轴向发生。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88341-0