1-butyl-1-nitrocyclohexane | 92540-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-butyl-1-nitrocyclohexane
• CAS: 92540-95-9
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: ALDPSZKFDCOIQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-1-nitrocyclohexane 在 氯化铵 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-butyl-1-azacycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Carbon-to-nitrogen rearrangement in N-(arylsulfonoxy)amines as a route to azacyclic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a034
• 作为产物：
  描述：

  1-butylcyclohexylamine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以96%的产率得到1-butyl-1-nitrocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Carbon-to-nitrogen rearrangement in N-(arylsulfonoxy)amines as a route to azacyclic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a034

文献信息

• The c-alkylation of nitroalkame anions by l-substituted-2--butyl-4-phenyl- and -2,4-diphenyl-5,6-dihydrobenzo(ulbarh]quinolinium cations
  作者：Alan R. Katritzky、M. Akram Kashmiri、Dieter K. Wittmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91797-1

  日期：1984.1

  - The N-substituents are transferred from the title cations to the C-atom of nitroalkane anions in high yield at 25-80°C in DMSO solution. The title cations are readily available from the appropriate pyrylium cations and primary amines of types RCH2,NH2, and RR'CHNH2, allowing a general 2-step method for the preparation of higher nitro- alkanes. Spectral properties of a variety of nitroalkanes are

  -在DMSO溶液中，在25-80°C下，高产率地将N-取代基从标题阳离子转移到硝基烷阴离子的C原子上。标题阳离子可容易地从合适的吡咯鎓阳离子和RCH 2，NH 2和RR'CHNH 2类型的伯胺获得，从而允许使用常规的两步法制备高级硝基烷。讨论了各种硝基烷的光谱性质。
• KATRITZKY, A. R.;KASHMIRI, M. AKRAM;WITTMANN, D. K., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 9, 1501-1510
  作者：KATRITZKY, A. R.、KASHMIRI, M. AKRAM、WITTMANN, D. K.

  DOI：——

  日期：——
• Carbon-to-nitrogen rearrangement in N-(arylsulfonoxy)amines as a route to azacyclic compounds
  作者：Robert V. Hoffman、Gregory A. Buntain

  DOI：10.1021/jo00249a034

  日期：1988.7