名称:
某些4-取代的和4,5-二取代的7-[(1,3-二羟基-2-丙氧基)甲基]吡咯并[2,3-d]嘧啶的合成,抗增殖和抗病毒活性。
摘要:
用[1,3-双(苄氧基)-2-丙氧基]氯甲烷处理4-氯和几个4-氯-5-取代-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的钠盐(6 )提供相应的4-氯-和4-氯-5-取代-7-[[[1,3-双(苄氧基)-2-丙氧基]甲基]吡咯并[2,3-d]嘧啶(7-11 )。在-78℃下用三氯化硼进行脱苄基作用,得到4-氯-和几个4-氯-5-取代的-7-[((1,3-二羟基-2-丙氧基)甲基]吡咯并[2,3-d]嘧啶( 12.16)。随后的12-16的胺化得到4-氨基-5-取代的-7-[((1,3-二羟基-2-丙氧基)甲基]吡咯并[2,3-d]嘧啶(17-21)。用甲胺处理14,用乙胺处理13和14,得到4-(烷基氨基)-5-卤代7-[(1,3-二羟基-2-丙氧基)甲基]吡咯并[2,3-d]嘧啶(22 -24)。在回流的2-丙醇中用羟胺处理12-15,得到5-取代的-4-(羟氨基)-7-[(1,3-二羟基-2-丙氧基)甲基]吡咯或[2