N-(2-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)乙基)甲酰胺 | 569351-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: N-(2-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)乙基)甲酰胺
• 英文名称: N-(2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethyl)carboxamide
• 英文别名: N-(2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-YL)ethyl)formamide；N-[2-(1-methylpyrrol-2-yl)ethyl]formamide
• CAS: 569351-24-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• mdl: MFCD08236854
• 分子量: 152.196
• InChiKey: UXWOTGHTWSOTSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)乙基)甲酰胺 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  四烃基衍生物在人5-HT5A受体上的结合。

  摘要：

  根据较早的发现，即5-甲基-5H-1,2,3,4-四氢吡啶并[4,3-b]吲哚（5-甲基-1,2,3,4-四氢-γ-咔啉; 1）结合小鼠5-HT（5A）受体，进行了初步的结构亲和性研究。本研究扩展了使用人5-HT（5A）受体的结构亲和力研究，并研究了1的其他类似物。发现（a）这些化合物的亲和力几乎没有种间差异，（b）完整1,2,3,4-四氢-γ-咔啉环系统似乎是最佳的，并且N（2）-（3-（取代-苯氧基）丙基）部分导致高亲和力；（c）与结构相关的1,2， 3,4-四氢-β-咔啉也与5-HT（5A）受体结合，并且（d）所有检查的衍生物也都对5-HT（2A）受体具有亲和力。

  DOI：

  10.1021/jm030080s
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡咯,1-甲基-2-[(1E)-2-硝基乙烯基]- 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(2-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)乙基)甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  四烃基衍生物在人5-HT5A受体上的结合。

  摘要：

  根据较早的发现，即5-甲基-5H-1,2,3,4-四氢吡啶并[4,3-b]吲哚（5-甲基-1,2,3,4-四氢-γ-咔啉; 1）结合小鼠5-HT（5A）受体，进行了初步的结构亲和性研究。本研究扩展了使用人5-HT（5A）受体的结构亲和力研究，并研究了1的其他类似物。发现（a）这些化合物的亲和力几乎没有种间差异，（b）完整1,2,3,4-四氢-γ-咔啉环系统似乎是最佳的，并且N（2）-（3-（取代-苯氧基）丙基）部分导致高亲和力；（c）与结构相关的1,2， 3,4-四氢-β-咔啉也与5-HT（5A）受体结合，并且（d）所有检查的衍生物也都对5-HT（2A）受体具有亲和力。

  DOI：

  10.1021/jm030080s