1-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶 | 569351-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
• 中文别名: 4,5,6,7-四氢-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶；4,5,6,7-四氢-1-甲基-1H - 吡咯并[3,2-C]吡啶
• 英文名称: 1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 1-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridine
• CAS: 569351-26-4
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• mdl: MFCD08236856
• 分子量: 136.197
• InChiKey: JLMLWTWDUVBDER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯丙氧基)-4-氟苯 、 1-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-[3-(4-Fluoro-phenoxy)-propyl]-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  四烃基衍生物在人5-HT5A受体上的结合。

  摘要：

  根据较早的发现，即5-甲基-5H-1,2,3,4-四氢吡啶并[4,3-b]吲哚（5-甲基-1,2,3,4-四氢-γ-咔啉; 1）结合小鼠5-HT（5A）受体，进行了初步的结构亲和性研究。本研究扩展了使用人5-HT（5A）受体的结构亲和力研究，并研究了1的其他类似物。发现（a）这些化合物的亲和力几乎没有种间差异，（b）完整1,2,3,4-四氢-γ-咔啉环系统似乎是最佳的，并且N（2）-（3-（取代-苯氧基）丙基）部分导致高亲和力；（c）与结构相关的1,2， 3,4-四氢-β-咔啉也与5-HT（5A）受体结合，并且（d）所有检查的衍生物也都对5-HT（2A）受体具有亲和力。

  DOI：

  10.1021/jm030080s
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基乙基)-1-甲基吡咯烷 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  四烃基衍生物在人5-HT5A受体上的结合。

  摘要：

  根据较早的发现，即5-甲基-5H-1,2,3,4-四氢吡啶并[4,3-b]吲哚（5-甲基-1,2,3,4-四氢-γ-咔啉; 1）结合小鼠5-HT（5A）受体，进行了初步的结构亲和性研究。本研究扩展了使用人5-HT（5A）受体的结构亲和力研究，并研究了1的其他类似物。发现（a）这些化合物的亲和力几乎没有种间差异，（b）完整1,2,3,4-四氢-γ-咔啉环系统似乎是最佳的，并且N（2）-（3-（取代-苯氧基）丙基）部分导致高亲和力；（c）与结构相关的1,2， 3,4-四氢-β-咔啉也与5-HT（5A）受体结合，并且（d）所有检查的衍生物也都对5-HT（2A）受体具有亲和力。

  DOI：

  10.1021/jm030080s

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110195954A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as mentioned in the description, the tautomers thereof, the isomers thereof, the diastereomers thereof, the enantiomers thereof, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。
• Organische Verbindungen
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2251338A2

  公开（公告）日：2010-11-17

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2, R3 und R4 wie in der Beschreibung erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中的 U、V、X、Y、R1、R2、R3 和 R4 的定义、它们的同分异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
• ORGANISCHE VERBINDUNGEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2225223B1

  公开（公告）日：2017-01-11
• METHODS OF USING EHMT2 INHIBITORS IN IMMUNOTHERAPIES
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20210213014A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  The present disclosure relates to methods and compositions for treating immune-mediated diseases. In some aspects, the disclosure relates to methods for treating immune-mediated diseases by administering an EHMT2 inhibitor in combination with one or more treatment modalities (e.g. one or more therapeutic agents). In some aspects the immune-mediated disease is rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, psoriasis, a psoriatic disorder, psoriatic arthritis, or an inflammatory bowel disease.
• US8829006B2
  申请人：——

  公开号：US8829006B2

  公开（公告）日：2014-09-09