2-(N-methylamino)-3-methyl-1-phenyl-1-butanone | 698352-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(N-methylamino)-3-methyl-1-phenyl-1-butanone
• 英文别名: 3-methyl-2-methylamino-1-phenyl-butan-1-one；3-Methyl-2-methylamino-1-phenyl-butan-1-on；3-Methyl-2-(methylamino)-1-phenylbutan-1-one；3-methyl-2-(methylamino)-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 698352-94-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: ZMPYUFFANLMNOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-methylamino)-3-methyl-1-phenyl-1-butanone 在 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(N-methylamino)-3-methyl-1-phenyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective reduction of α-aminoketones: Synthesis of anti- and syn-β-aminoalcohols

  摘要：

  N-t-BOC保护的N-烷基α-氨基酮通过LiEt3BH或Li(s-Bu)3BH还原得到具有高选择性的保护的同型β-氨基醇。相反，去除BOC基团后再还原氨基酮会得到具有可变选择性的反型β-氨基醇。对于芳香酮，选择性通常很高，而脂肪族酮则根据立体位阻考虑显示出一般到高的选择性。关键词：β-氨基醇，对映选择性还原。

  DOI：

  10.1139/v03-165
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methylamino)-3-methyl-1-phenyl-1-butanone 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-(N-methylamino)-3-methyl-1-phenyl-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective reduction of α-aminoketones: Synthesis of anti- and syn-β-aminoalcohols

  摘要：

  N-t-BOC保护的N-烷基α-氨基酮通过LiEt3BH或Li(s-Bu)3BH还原得到具有高选择性的保护的同型β-氨基醇。相反，去除BOC基团后再还原氨基酮会得到具有可变选择性的反型β-氨基醇。对于芳香酮，选择性通常很高，而脂肪族酮则根据立体位阻考虑显示出一般到高的选择性。关键词：β-氨基醇，对映选择性还原。

  DOI：

  10.1139/v03-165

文献信息

• Compositions and methods comprising substituted 2-aminoimidazoles
  申请人：Curza Global, LLC

  公开号：US11339140B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  The present invention presents 2-(acylamino)imidazoles with therapeutic activity, including selective activity against cancer cells, and compositions comprising them. Methods of using and preparing the 2-(acylamino)imidazoles are also presented.

  本发明提出了具有治疗活性（包括对癌细胞的选择性活性）的 2-(酰氨基)咪唑以及包含它们的组合物。本发明还提出了使用和制备 2-（酰氨基）咪唑的方法。
• Fourneau; Barrelet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1930, vol. <4> 47, p. 72,77
  作者：Fourneau、Barrelet

  DOI：——

  日期：——
• Diastereoselective reduction of α-aminoketones: Synthesis of <i>anti</i>- and <i>syn</i>-β-aminoalcohols
  作者：David S Fraser、Sheldon B Park、J Michael Chong

  DOI：10.1139/v03-165

  日期：2004.2.1

  Reduction of N-t-BOC-protected-N-alkyl α-aminoketones with LiEt₃BH or Li(s-Bu)₃BH furnishes protected syn-β-aminoalcohols with high selectivities. In contrast, removal of the BOC group followed by reduction of the aminoketone gives anti-β-aminoalcohols with variable selectivities. With aromatic ketones, selectivities are typically high while aliphatic ketones show mediocre to high selectivities depending on steric considerations.Key words: β-aminoalcohol, diastereoselective reduction.

  N-t-BOC保护的N-烷基α-氨基酮通过LiEt3BH或Li(s-Bu)3BH还原得到具有高选择性的保护的同型β-氨基醇。相反，去除BOC基团后再还原氨基酮会得到具有可变选择性的反型β-氨基醇。对于芳香酮，选择性通常很高，而脂肪族酮则根据立体位阻考虑显示出一般到高的选择性。关键词：β-氨基醇，对映选择性还原。