tetrahydropyran-2-yl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-5-deoxy-5-thio-α-D-glucopyranoside | 453525-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrahydropyran-2-yl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-5-deoxy-5-thio-α-D-glucopyranoside
• CAS: 453525-14-9
• 化学式: C₃₉H₃₆O₁₀S
• 分子量: 696.775
• InChiKey: XYQXRSTUYAUDBZ-SGZABXNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydropyran-2-yl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-5-deoxy-5-thio-α-D-glucopyranoside 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-5-deoxy-5-thio-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  5-硫代吡喃葡萄糖衍生物的β-选择性糖基化；β-(1→6) 连接的 5'-硫代吡喃葡萄糖基二糖的合成

  摘要：

  当使用 C6-OH 吡喃葡萄糖基或吡喃半乳糖衍生物作为受体时，通过与新戊酰基或苯甲酰基保护的吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺酯和 BF3OEt2（一种糖基活化剂）进行反应，实现了与 5-硫代吡喃葡萄糖的 β-立体选择性和有效糖基化。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.626
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-5-thio-D-glucopyranose 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tetrahydropyran-2-yl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-5-deoxy-5-thio-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  5-硫代吡喃葡萄糖衍生物的β-选择性糖基化；β-(1→6) 连接的 5'-硫代吡喃葡萄糖基二糖的合成

  摘要：

  当使用 C6-OH 吡喃葡萄糖基或吡喃半乳糖衍生物作为受体时，通过与新戊酰基或苯甲酰基保护的吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺酯和 BF3OEt2（一种糖基活化剂）进行反应，实现了与 5-硫代吡喃葡萄糖的 β-立体选择性和有效糖基化。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.626

文献信息

• Synthetic studies on oligosaccharides composed of 5-thioglucopyranose units
  作者：Yasuharu Morii、Hiroko Matsuda、Keiichiro Ohara、Masaru Hashimoto、Kazuo Miyairi、Toshikatsu Okuno

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.05.028

  日期：2005.9

  Glycosylation reactions of 5-thioglucopyranosyl trichloroacetimidates bearing ethereal protective groups at the 2-O-position 14-15, and 37 proceed smoothly to give alpha-glycosides stereoselectively by using a catalytic amount of silyl triflate. This methodology allowed us to achieve syntheses of sulfur-substituted isomaltotetraoside 2 and maltotetraoside 3. These studies also revealed that benzoyl-protected 5-thioglucopyranosyl trichloroacetimidate 12 underwent P-selective glycosylation with C6-OH glucopyranosyl acceptors upon activation by BF3OEt2. This was applied for preparation of sulfur-substituted gentiobiosides 1 and 46. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.