2,2,3,6,6-Pentamethyl-4-heptin-3-ol | 36187-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,3,6,6-Pentamethyl-4-heptin-3-ol
• 英文别名: 2,2,5,6,6-Pentamethylhept-3-in-5-ol；2,2,3,6,6-pentamethyl-hept-4-yn-3-ol；2,2,3,6,6-Pentamethyl-hept-4-in-3-ol；2,2,3,6,6-Pentamethylhept-4-yn-3-ol
• CAS: 36187-02-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: LZRILJTYQPINAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,6,6-Pentamethyl-4-heptin-3-ol 在 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4-di-tert-butyl-1-buten-3-yne
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus-containing products from the reaction of propargyl alcohols with phosphorus trihalides. 4. Alkyl substituent effects on oxaphospholene formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00881a028
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 、 3,3-二甲基-1-丁炔 在 氢氧化钾 、 乙醚 作用下， 生成 2,2,3,6,6-Pentamethyl-4-heptin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Sacharowa; Muraschow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1981,1984;engl.Ausg.S.2095,2098

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：MALTAIS FRANCOIS

  公开号：US20090124602A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了含有所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• Vitamin D Receptor Modulators
  申请人：Bunel Emilio Enrique

  公开号：US20090018058A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, diaryl compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating and psoriasis.

  本发明涉及一种新型的非类固醇二芳基化合物，具有维生素D受体（VDR）调节和治疗牛皮癣的作用。
• VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bunel Emilio Enrique

  公开号：US20090227604A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, diaryl compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1a,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新的、非次级甾体、二芳基化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，比1a,25二羟基维生素D3的高钙血症更少。这些化合物对治疗骨病和牛皮癣有用。
• Vitamin d receptor modulators
  申请人：Lu Jianliang

  公开号：US20070106095A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-benzofuran compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1α,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新型非次级甾体苯基苯并呋喃化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，其低于1α，25二羟基维生素D3的高钙血症，这些化合物可用于治疗骨疾病和银屑病。
• Solvolysis of haloallenes. Question of nucleophilic solvent assistance
  作者：Melvyn D. Schiavelli、Ted C. Germroth、Joseph W. Stubbs

  DOI：10.1021/jo00866a020

  日期：1976.2.20