bis(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)phosphinolithium | 129413-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: bis(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)phosphinolithium
• 英文别名: Lithium;bis(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphanide
• CAS: 129413-64-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂P*Li
• 分子量: 308.286
• InChiKey: JQMRPMRHVDPGCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S-cis)-4-(dicyclohexylphosphinyl)-1-(methylsulfonyl)-2-pyrrolidinemethanol methanesulfonate 、 bis(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)phosphinolithium 生成 (2S,4S)-2-{[Bis-(4-methoxy-3,5-dimethyl-phenyl)-phosphanyl]-methyl}-4-dicyclohexylphosphanyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Poly(3-hexylthiophene) by Using the VO(acac)₂-FeCl₃-O₂Catalytic System

  摘要：

  聚（3-己基噻吩）（P3HT）是由3-己基噻吩（3HT）在乙酰丙酮氧钒（IV）（VO（acac）2）和氯化铁（FeCl3）存在下，以分子氧为氧化剂，通过氧化偶联聚合反应制备的。 ）。在 1,2-二氯乙烷中，0℃，氧气下，以摩尔比 VO(acac)2 / FeCl3 / 3HT = 1 / 2 / 5 聚合 164 小时，得到 P3HT，收率 61%。所得聚合物的数均分子量(Mn)为2.1×104(Mw/Mn＝3.0；Mw：重均分子量)，头尾含量为65％。 VO(acac)2-FeCl3 络合物应该起到催化剂的作用。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.559
• 作为试剂：
  描述：

  (3R,4R)-1-苄基-3,4-吡咯烷二基二甲烷磺酸酯 在 bis(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)phosphinolithium 作用下， 生成 N-Benzyl-(3R,4R)-(+)-3,4-bispyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric reactions catalyzed by chiral metal complexes. XXXVIII. Efficient asymmetric hydrogenation of (Z)-2-acetamidocinnamic acid catalyzed by the rhodium complex of modified N-benzyl-(3R,4R)-3,4-bis(diphenylphosphino)pyrrolidine (Degphos).

  摘要：

  已制备改性的Degphoses（（R__-，R__-）-MOD-，XYL-Degphos），并使用它们与铑（I）阳离子配合物进行了（Z__-）-2-乙酰氨基肉桂酸的不对称氢化反应。改性Degphoses的催化活性得到了增强。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.818

文献信息

• New chiral phosphinopyrrolidine compounds and their use for asymmetric synthesis of optically active compounds
  申请人：FUJI YAKUHIN KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0336123A2

  公开（公告）日：1989-10-11

  New chiral phosphinopyrrolidine compounds of the general formula: wherein R¹ is hydrogen or -COA¹, -COOA², -CONHA³, -SO₂A⁴ or -PO(A⁵)₂, A¹, A², A³, A⁴, and A⁵ each represents independently alkyl or pharyl, R² is phenyl, di(lower-­alkyl)aminophenyl, lower-alkoxyphenyl or 3,5-dimethyl-4-­methoxyphenyl, and R³ is phenyl, lower-alkylphenyl, di(lower-alkyl)aminophenyl, lower-alkoxyphenyl or 3,5-­dimethyl-4-methoxyphenyl, with the proviso that R² and R³ may not simultaneously be phenyl, p-di(lower-alkyl)-­ aminophenyl or p-lower-alkoxyphenyl, as well as the use of these compounds as ligand for a metal complex catalyst for asymmetric synthesis of optically active compounds. The new chiral phosphinopyrrolidine compounds are useful ligands which attain both of high optical yield and high reaction efficiency in catalytic asymmetric reduction.

  通式如下的新型手性膦基吡咯烷化合物： 其中 R¹ 是氢或 -COA¹、-COOA²、-CONHA³、-SO₂A⁴ 或 -PO(A⁵)₂，A¹、A²、A³、A⁴ 和 A⁵ 各自独立地代表烷基或芳基、R² 是苯基、二（低级烷基）氨基苯基、低级烷氧基苯基或 3,5-二甲基-4-甲氧基苯基，而 R³ 是苯基、低级烷基苯基、二（低级烷基）氨基苯基、低级烷氧基苯基或 3,5-二甲基-4-甲氧基苯基、这些化合物还可用作金属络合物催化剂的配体，用于光学活性化合物的不对称合成。新的手性磷吡咯烷化合物是有用的配体，在催化不对称还原反应中既能获得高光学产率，又能获得高反应效率。
• US4985567A
  申请人：——

  公开号：US4985567A

  公开（公告）日：1991-01-15