N-Benzyl-(3R,4R)-(+)-3,4-bispyrrolidine | 129413-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-(3R,4R)-(+)-3,4-bispyrrolidine
• 英文别名: [(3R,4R)-1-benzyl-4-bis(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphanylpyrrolidin-3-yl]-bis(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphane
• CAS: 129413-60-1
• 化学式: C₄₇H₅₇NO₄P₂
• 分子量: 761.921
• InChiKey: FKOFNAVUADQYPT-OCQXTOTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-1-苄基-3,4-吡咯烷二基二甲烷磺酸酯 在 bis(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)phosphinolithium 作用下， 生成 N-Benzyl-(3R,4R)-(+)-3,4-bispyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric reactions catalyzed by chiral metal complexes. XXXVIII. Efficient asymmetric hydrogenation of (Z)-2-acetamidocinnamic acid catalyzed by the rhodium complex of modified N-benzyl-(3R,4R)-3,4-bis(diphenylphosphino)pyrrolidine (Degphos).

  摘要：

  已制备改性的Degphoses（（R__-，R__-）-MOD-，XYL-Degphos），并使用它们与铑（I）阳离子配合物进行了（Z__-）-2-乙酰氨基肉桂酸的不对称氢化反应。改性Degphoses的催化活性得到了增强。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.818

文献信息

• Asymmetric reactions catalyzed by chiral metal complexes. XXXVIII. Efficient asymmetric hydrogenation of (Z)-2-acetamidocinnamic acid catalyzed by the rhodium complex of modified N-benzyl-(3R,4R)-3,4-bis(diphenylphosphino)pyrrolidine (Degphos).
  作者：Kiyoshi INOGUCHI、Kazuo ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.38.818

  日期：——

  Modified Degphoses ((R__-, R__-)-MOD-, XYL-Degphos) have been prepared and catalytic asymmetric hydrogenetion of (Z__-)-2-acetamidocinnamic acid was carried out with their rhodium(l) cationic complexes. The catalytic activities of the modified Degphoses were enhanced.

  已制备改性的Degphoses（（R__-，R__-）-MOD-，XYL-Degphos），并使用它们与铑（I）阳离子配合物进行了（Z__-）-2-乙酰氨基肉桂酸的不对称氢化反应。改性Degphoses的催化活性得到了增强。