4-(3-Bromopropyl)-1,7-diphenyl-heptane-3,5-dione | 108264-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-(3-Bromopropyl)-1,7-diphenyl-heptane-3,5-dione
• 英文别名: 4-(3-Bromopropyl)-1,7-diphenylheptane-3,5-dione
• CAS: 108264-94-4
• 化学式: C₂₂H₂₅BrO₂
• 分子量: 401.343
• InChiKey: IFDBSUPBFQBPKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  色胺 、 4-(3-Bromopropyl)-1,7-diphenyl-heptane-3,5-dione 以 氯仿 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2-Phenylethyl)-3-(3-phenylpropionyl)-1-[2-(indol-3-yl)-ethyl]-1,4,5,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  1,12-disubstituted octahydroindolo[2,3-]quinolizine derivatives,

  摘要：

  本发明涉及一种新的外消旋和光学活性的1,12b-二取代八氢吲哚[2,3-a]喹啉衍生物，其化学式为(I)：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，代表氢、卤素、硝基、具有1到6个碳原子的烷基、具有1到6个碳原子的烷氧基或羟基；R.sup.3和R.sup.5相同或不同，代表氢、具有1到6个碳原子的烷基或具有1到6个碳原子的烷基中的芳基烷基；R.sup.4代表具有1到6个碳原子的烷基、芳基或具有1到6个碳原子的烷基中的芳基烷基；R.sup.6代表电子吸引取代基；以及它们的顺式和反式异构体和酸加成盐。这些化合物在药理上具有活性，特别是表现出卓越的心血管活性，例如选择性周围血管扩张活性。其中一些化合物是制备其他药理活性化合物的有价值的中间体。

  公开号：

  US04843080A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-phenyl-propionyl)-6-(2-phenylethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrane 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(3-Bromopropyl)-1,7-diphenyl-heptane-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  1,12b-Disubstituted octahydroindolo [2,3-a]-Quinolizine derivatives

  摘要：

  该发明涉及新的外消旋和光学活性的1,12b-二取代八氢吲哚[2,3-阿喹诺啉]衍生物，其化学式为（I），其中R1和R2相同或不同，代表氢、卤素、硝基、具有1至6个碳原子的烷基、具有1至6个碳原子的烷氧基或羟基；R"和R5相同或不同，代表氢、具有1至6个碳原子的烷基或具有1至6个碳原子的芳基烷基中的碳原子；R4是具有1至6个碳原子的烷基、芳基或具有1至6个碳原子的芳基烷基中的碳原子；R6是电子吸引取代基，以及它们的顺式和反式异构体和酸加合盐。这些化合物在药理学上具有活性，特别是它们表现出杰出的心血管活性，例如选择性的外周血管舒张活性。其中一些化合物是制备其他具有药理活性的化合物的有价值的中间体。

  公开号：

  EP0202774A3

文献信息

• US4843080A
  申请人：——

  公开号：US4843080A

  公开（公告）日：1989-06-27