1-endo-3-Dimethylbicyclo<2.2.1>heptan-2-ol | 57211-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-endo-3-Dimethylbicyclo<2.2.1>heptan-2-ol
• 英文别名: (+/-)-1,3exo-dimethyl-norbornane-2endo-ol；(+/-)-1,3exo-Dimethyl-norbornan-2endo-ol；(1R,2S,3R,4S)-1,3-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
• CAS: 57211-47-9；87069-30-5；88852-53-3；103365-00-0
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: AJPMFPLKVCSKLC-RYPBNFRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-endo-3-Dimethylbicyclo<2.2.1>heptan-2-ol 生成 (+-)-phthalic acid mono-(1,3exo-dimethyl-[2endo]norbornyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Beckmann et al., Suomen Kemistilehti B, 1958, vol. 31, p. 56,58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,exo-3-Dimethylbicyclo<2.2.1>heptan-2-on 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1-endo-3-Dimethylbicyclo<2.2.1>heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Reaction Sequences Involving the Mutual Interconversion of All 10 Tertiary Dimethyl-2-norbornyl Cations. A Comparison of Predicted Products and Rates with Experiment

  摘要：

  已制备了所有10种三级二甲基-2-去氢-去甲基环辛基阳离子。存在一系列单独步骤的序列，理论上可以相互转化这些阳离子中的任意两种，共45种排列组合。使用数字计算机确定了执行这些相互转化的所有可能序列（在允许的总步数限制内）。计算机生成的序列中使用的每个步骤都先前被分配了一个试验性活化自由能值，在本文中对实际实验重排结果（包括阳离子消失的动力学和实际形成的产物）与预测结果进行了比较。

  DOI：

  10.1139/v75-265

文献信息

• Banert, Klaus; Kirmse, Wolfgang; Wroblowsky, Heinz-Juergen, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 11, p. 3591 - 3610
  作者：Banert, Klaus、Kirmse, Wolfgang、Wroblowsky, Heinz-Juergen

  DOI：——

  日期：——
• Banert, Klaus; Kirmse, Wolfgang; Wroblowsky, Heinz-Juergen, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 7, p. 2474 - 2485
  作者：Banert, Klaus、Kirmse, Wolfgang、Wroblowsky, Heinz-Juergen

  DOI：——

  日期：——