ethyl 1-(4-ethoxy-4-oxobutyl)cycloheptane-1-carboxylate | 196598-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 1-(4-ethoxy-4-oxobutyl)cycloheptane-1-carboxylate
• CAS: 196598-91-1
• 化学式: C₁₆H₂₈O₄
• 分子量: 284.396
• InChiKey: CBEAUYGSIWYTIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-ethoxy-4-oxobutyl)cycloheptane-1-carboxylate 在 potassium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以67%的产率得到2-ethoxycarbonyl-1-oxospiro[4.6]undecane
  参考文献：
  名称：

  通过铁烯丙基阳离子形成四元中心。快速进入螺环系统

  摘要：

  酯取代的烯丙基四羰基亚铁阳离子与亚环烷基型甲硅烷基烯醇醚、甲硅烷基乙烯酮缩醛和 β-酮酯反应，生成含有新形成的季铵盐中心的 1,6-二羰基化合物。选定的缩合产物通过烯醇化学转化为螺环 [4.4]、[4.5] 和 [4.6] 系统。Acyloin 和其他还原性环化反应用于将缩合产物转化为螺环 [4.5]、[5.5] 和 [5.6] 系统。关键词：烯丙基配合物，umpolung 合成，1,6-二羰基化合物，螺环合成。

  DOI：

  10.1139/v97-116
• 作为产物：
  描述：

  在 Ra-Ni diiron nonacarbonyl 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 一氧化碳 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl 1-(4-ethoxy-4-oxobutyl)cycloheptane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过铁烯丙基阳离子形成四元中心。快速进入螺环系统

  摘要：

  酯取代的烯丙基四羰基亚铁阳离子与亚环烷基型甲硅烷基烯醇醚、甲硅烷基乙烯酮缩醛和 β-酮酯反应，生成含有新形成的季铵盐中心的 1,6-二羰基化合物。选定的缩合产物通过烯醇化学转化为螺环 [4.4]、[4.5] 和 [4.6] 系统。Acyloin 和其他还原性环化反应用于将缩合产物转化为螺环 [4.5]、[5.5] 和 [5.6] 系统。关键词：烯丙基配合物，umpolung 合成，1,6-二羰基化合物，螺环合成。

  DOI：

  10.1139/v97-116