N-((2S,3R)-3-hydroxy-1-oxo-1-(2-(phenylsulfonyl)hydrazinyl)butan-2-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide | 1332356-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((2S,3R)-3-hydroxy-1-oxo-1-(2-(phenylsulfonyl)hydrazinyl)butan-2-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1332356-04-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₈S₂
• 分子量: 458.473
• InChiKey: HMHOLCIDWDEXPD-ABAIWWIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  184.81
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((2S,3R)-3-hydroxy-1-oxo-1-(2-(phenylsulfonyl)hydrazinyl)butan-2-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.5h， 以61%的产率得到3-amino-N-((2S,3R)-3-hydroxy-1-oxo-1-(2-(phenylsulfonyl)hydrazinyl)butan-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Frlan, Rok; Kovas, Andreja; Blanot, Didier, Acta Chimica Slovenica, 2011, vol. 58, # 2, p. 295 - 310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-((2S,3R)-3-hydroxy-1-oxo-1-(2-(phenylsulfonyl)hydrazinyl)butan-2-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Frlan, Rok; Kovas, Andreja; Blanot, Didier, Acta Chimica Slovenica, 2011, vol. 58, # 2, p. 295 - 310

  摘要：

  DOI：