2-乙酰氨基噻吩-3-羧酸酰胺 | 55654-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-乙酰氨基噻吩-3-羧酸酰胺
• 英文名称: 2-acetylaminothiophene-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 2-Acetamidothiophene-3-carboxamide
• CAS: 55654-14-3
• 化学式: C₇H₈N₂O₂S
• mdl: MFCD04430362
• 分子量: 184.219
• InChiKey: GQTVFFSGTYGONS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氨基噻吩-3-羧酸酰胺 在 溴 作用下， 以 氢溴酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(乙酰基氨基)-5-溴-3-噻吩羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Nf-kb inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物和方法，用于利用IKK-β的氨基噻吩抑制剂治疗通过IκB的磷酸化引起的疾病。

  公开号：

  US20040024047A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻吩-3-甲腈 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-乙酰氨基噻吩-3-羧酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  Nitrile Hydration Reaction Using Copper Iodide/Cesium Carbonate/DBU in Nitromethane–Water

  摘要：

  在铜碘化物/碳酸铯/1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一烯/硝基甲烷-水体系中描述了催化腈水合作用（酰胺形成）。该方案稳健可靠；它可应用于广泛的底物，并具有高化学选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609912

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2014180562A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein R1, R2, R3, L, and the subscript m are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions, and methods of treatment using the same, for the treatment of cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明揭示了根据式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、L和下标m的定义如本文所述。本发明涉及这些化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，药物组合物和使用相同的治疗方法，通过给予本发明的化合物治疗囊性纤维化。
• [EN] NF-:B INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NF- DOLLAR G(K)B
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003104218A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides novel compounds and methods for using them to treat diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-ß phosphorylation of I:B. In so doing these aminothiophene inhibitors block pathological activation of transcription factor NF-:B in which diseases excessive activation of NF-:B is implicated.

  本发明提供了一种新的化合物和使用它们来治疗使用IKK-ß的氨基噻吩抑制剂对I：B的磷酸化来治疗疾病的方法。通过这种方法，这些氨基噻吩抑制剂阻断了转录因子NF-:B的病理性激活，在这些疾病中，NF-:B的过度激活被认为是其中的原因。
• Discovery of GLPG2451, a Novel Once Daily Potentiator for the Treatment of Cystic Fibrosis
  作者：Steven E. Van der Plas、Hans Kelgtermans、Oscar Mammoliti、Christel Menet、Giovanni Tricarico、Ann De Blieck、Caroline Joannesse、Tom De Munck、Dominique Lambin、Marlon Cowart、Sebastien Dropsit、Sebastien L. X. Martina、Maarten Gees、Anne-Sophie Wesse、Katja Conrath、Martin Andrews

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01796

  日期：2021.1.14

  Cystic fibrosis (CF) is a life-threatening recessive genetic disease caused by mutations in the gene encoding for the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). With the discovery of Ivacaftor and Lumacaftor, it has been shown that administration of one or more small molecules can partially restore the CFTR function. Correctors are small molecules that enhance the amount of CFTR on

  囊性纤维化 (CF) 是一种威胁生命的隐性遗传疾病，由编码囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR) 的基因突变引起。随着 Ivacaftor 和 Lumacaftor 的发现，已经表明给予一种或多种小分子可以部分恢复 CFTR 功能。校正剂是增强细胞表面 CFTR 量的小分子，而增效剂可改善 CFTR 通道的门控功能。在此，我们描述了一种新型增效剂系列的发现和优化。支架跳跃，专注于保留不同的分子内接触，在整个发现过程中至关重要，以确定一个没有遗传毒性责任的新系列。从该系列中，根据其药代动力学特性选择了临床候选物 GLPG2451，
• NF-kappaB inhibitors
  申请人：Callahan F. James

  公开号：US20060030596A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention provides novel compounds and methods for treating diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-β phosphorylation of IκB.

  本发明提供了一种新型化合物和方法，用于使用IKK-β的氨基噻吩抑制剂治疗IκB的磷酸化相关疾病。
• NF-κB inhibitors
  申请人：SmithKlineBeecham Corp.

  公开号：US07375131B2

  公开（公告）日：2008-05-20

  The present invention provides novel compounds and methods for using them to treat diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-β phosphorylation of IκB. In so doing these aminothiophene inhibitors block pathological activation of transcription factor NF-κB in which diseases excessive activation of NF-κB is implicated.

  本发明提供了一种新型化合物及其使用方法，用于治疗使用IKK-β磷酸化IκB的氨基噻吩抑制剂治疗疾病。通过这种氨基噻吩抑制剂，阻止了转录因子NF-κB的病理性激活，在其中过度激活的NF-κB与疾病有关。