2-乙酰氨基噻吩 | 13053-81-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-乙酰氨基噻吩
• 中文别名: N-乙醯-2-噻吩胺
• 英文名称: 2-acetylaminothiophene
• 英文别名: N-(thiophen-2-yl)acetamide；2-acetamidothiophene；N-(2-thienyl)acetamide；2-Acetylamino-thiophen；N-(thien-2-yl)-acetamide；2-(Acetamido)thiophene；N-thiophen-2-ylacetamide
• CAS: 13053-81-1
• 化学式: C₆H₇NOS
• mdl: MFCD00090379
• 分子量: 141.194
• InChiKey: FSATURPVOMZWBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氨基噻吩 在 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-甲基-N-(2-噻吩基)硫代乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  The First Synthesis of N-Alkyl-N-Arylthiocarbamoylacetates and Acetic Acids

  摘要：

  N-Alkyl-N-arylthiocarbamoylacetates, the key intermediates for the synthesis of novel antinephritic agents, have been prepared for the first time. Some of the esters were in turn hydrolyzed to the corresponding acids, An alternative, indirect synthetic route was also developed to prepare some unusual acids.

  DOI：

  10.1080/00397910008087354
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基苯胺 以 喹啉 为溶剂， 生成 2-乙酰氨基噻吩
  参考文献：
  名称：

  Process for manufacturing heterocyclic compounds

  摘要：

  一种制备异环化合物的方法，其化学式为：##SPC1## 其中R是氢原子或烃基，包括对具有以下化学式的化合物进行脱羧和二硝基化：##SPC2## 其中R具有上述含义，最后水解去除酰基，并将所述异环化合物用作偶氮染料生产中的重要成分。

  公开号：

  US03935232A1

文献信息

• SO₂ F₂ -Activated Efficient Beckmann Rearrangement of Ketoximes for Accessing Amides and Lactams
  作者：Guofu Zhang、Yiyong Zhao、Lidi Xuan、Chengrong Ding

  DOI：10.1002/ejoc.201900844

  日期：2019.8.15

  A novel protocol for the efficient activation of the Beckmann rearrangement utilizing the readily available sulfuryl fluoride (SO2F2 gas) is reported. The substrate scope of this methodology has been demonstrated by 37 examples with good to nearly quantitative isolated yields in a short time. A tentative mechanism was proposed involving formation and elimination of sulfonyl ester.

  报道了一种利用容易获得的硫酰氟（SO 2 F 2气体）有效激活贝克曼重排的新方案。该方法的底物范围已通过37个实例证明，并在短时间内获得了良好至近乎定量的分离产率。提出了一种尝试性的机制，涉及形成和消除磺酰基酯。
• Scope and Mechanism of a True Organocatalytic Beckmann Rearrangement with a Boronic Acid/Perfluoropinacol System under Ambient Conditions
  作者：Xiaobin Mo、Timothy D. R. Morgan、Hwee Ting Ang、Dennis G. Hall

  DOI：10.1021/jacs.8b01618

  日期：2018.4.18

  enylboronic acid were identified as efficient catalysts for the direct and chemoselective activation of oxime N-OH bonds in the Beckmann rearrangement. This classical organic reaction provides a unique approach to prepare functionalized amide products that may be difficult to access using traditional amide coupling between carboxylic acids and amines. Using only 5 mol % of boronic acid catalyst and

  羟基官能团的催化活化对于药物和商品化学品的生产具有重要意义。在这里，2-烷氧基羰基-和 2-苯氧基羰基-苯基硼酸被确定为在贝克曼重排中直接和化学选择性活化肟 N-OH 键的有效催化剂。这种经典的有机反应提供了一种独特的方法来制备官能化的酰胺产物，使用传统的羧酸和胺之间的酰胺偶联可能难以获得这些产物。在极性溶剂混合物中仅使用 5 mol% 的硼酸催化剂和全氟频哪醇作为添加剂，操作简单的方案具有条件温和、底物范围广和官能团耐受性高的特点。种类繁多的二芳基、芳基-烷基、杂芳基-烷基、和二烷基肟在环境条件下反应以提供高产率的酰胺产物。游离醇、酰胺、羧酸酯和许多其他官能团与反应条件相容。对催化循环的研究揭示了一种新型的硼诱导的肟酯交换，它提供了一种酰基肟中间体，参与了完全催化的非自蔓延贝克曼重排机制。酰基肟中间体独立制备并经受反应条件。它被发现是自给自足的；它反应迅速，单分子，不需要游离肟。一系列对照实验和
• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
• The synthesis of highly active thiophene ring-containing chromophore components for photonic polymers based on a newly designed route
  作者：Shen Yuquan、Zhao Yuxia、Li Zao、Wang Jianghong、Qiu Ling、Liu Shixiong、Zhai Jianfeng、Zhou Jiayun

  DOI：10.1039/a904945b

  日期：——

  2-Aminothiophene derivatives are the key intermediates for the present synthesis. It is known that the synthesis of 2-aminothiophene is troublesome although it is a rather simple heterocycle. In this work, an early report was newly developed as a basis for the efficient synthesis of thiophene-ring-containing chromophore components for photonic polymers. 2-Amino-5-nitrothiophene and 2-amino-3,5-dinitrothiophene

  2-氨基噻吩衍生物是本合成的关键中间体。已知2-氨基噻吩的合成是麻烦的，尽管它是相当简单的杂环。在这项工作中，新近开发了一份早期报告，作为有效合成光子聚合物含噻吩环的生色团组分的基础。以优异的产率合成了2-氨基-5-硝基噻吩和2-氨基-3,5-二硝基噻吩。重氮化后，将2-氨基噻吩衍生物直接用N处理-苯基二乙醇胺提供二电子推挽化合物。还制备了类似的苯乙烯基化合物。所有这些生色团分子在分子的一端上都具有可聚合的羟基。这些化合物目前在制造高度敏感的非线性光学聚合物材料中显示出令人感兴趣的潜力。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。

表征谱图