ethyl 4-bromo-2,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 83798-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 4-bromo-2,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 83798-43-0
• 化学式: C₁₉H₁₆BrNO₂
• 分子量: 370.246
• InChiKey: HHZYEUXIOAHVEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-2,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 三氯化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-Bromo-1-(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl-2,5-diphenyl-3-ethoxycarbonylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Almerico; Diana; Barraja, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 11, p. 667 - 672

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-benzoyl-4-oxo-4-phenylbutanoate 在 氨 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 4-bromo-2,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Petruso, S.; Caronna, S.; Sferlazzo, M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1277 - 1280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aiello, Enrico; Dattolo, Gaetano; Cirrincione, Girolamo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 977 - 979
  作者：Aiello, Enrico、Dattolo, Gaetano、Cirrincione, Girolamo、Almerico, Anna Maria、D'Asdia, Isabella

  DOI：——

  日期：——
• Glycosidopyrroles Part 1. Acyclic derivatives: 1-(2-hydroxyethoxy) methylpyrroles as potential anti-viral agents
  作者：Anna Maria Almerico、Patrizia Diana、Paola Barraja、Gaetano Dattolo、Francesco Mingoia、Anna Giulia Loi、Franca Scintu、Carlo Milia、Ivana Puddu、Paolo La Colla

  DOI：10.1016/s0014-827x(97)00002-5

  日期：1998.1

  Acyclic glycosidopyrroles of type 1, synthesized in good overall yields, were evaluated for anti-viral activity. Compound 10i was found to inhibit the HIV-1 replication at concentrations that were very close to those cytotoxic for MT-4 cells. Compounds 10a,f,i inhibited both strains HSV-1 and HSV-2 at concentrations slightly below those cytotoxic for Vero cells. However for this series of glycosidopyrroles some relationship between calculated log P values and the observed cytotoxicity was found. (C) 1998 Elsevier Science S.A.
• AIELLO, E.;DATTOLO, G.;CIRRINCIONE, G.;ALMERICO, A. M.;DASDIA, I., J. HETEROCYCLIC CHEM., 1982, 19, N 4, 977-979
  作者：AIELLO, E.、DATTOLO, G.、CIRRINCIONE, G.、ALMERICO, A. M.、DASDIA, I.

  DOI：——

  日期：——
• Petruso, S.; Caronna, S.; Sferlazzo, M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1277 - 1280
  作者：Petruso, S.、Caronna, S.、Sferlazzo, M.、Sprio, V.

  DOI：——

  日期：——
• Almerico; Diana; Barraja, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 11, p. 667 - 672
  作者：Almerico、Diana、Barraja、Dattolo

  DOI：——

  日期：——