3.7-Dibenzyl-2.3.4.6.7.8-hexahydro-1.5-dioxa-3.7-diaza-anthracen | 500357-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3.7-Dibenzyl-2.3.4.6.7.8-hexahydro-1.5-dioxa-3.7-diaza-anthracen
• 英文别名: 3.8-Dibenzyl-2.3.4.7.8.9-hexahydrobenzo <1.2-e,4.5-e'> bis-1.3-oxazin；3.8-Dibenzyl-2.3.4.7.8.9-hexahydro-benzo <1.2-e; 4.5-e >-bis-<1.3>-oxazin；3.8-Dibenzyl-2.3.4.7.8.9-hexahydro-benzo <1.2-e, 4.5-e'>-bis-m-oxazin；3,8-dibenzyl-2,3,4,7,8,9-hexahydro-benzo[1,2-e;4,5-e']bis[1,3]oxazine；3,8-Dibenzyl-2,4,7,9-tetrahydro-[1,3]oxazino[6,5-g][1,3]benzoxazine
• CAS: 500357-91-5
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₂
• 分子量: 372.467
• InChiKey: TUYXDPUDFGHTTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 生成 3.7-Dibenzyl-2.3.4.6.7.8-hexahydro-1.5-dioxa-3.7-diaza-anthracen
  参考文献：
  名称：

  Mannich-Type Condensation of Hydroquinone, Formaldehyde, and Primary Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01055a011

文献信息

• Bis-m-oxazines from Hydroquinone¹
  作者：W. J. BURKE、CHARLES R. HAMMER、CARL WEATHERBEE

  DOI：10.1021/jo01069a053

  日期：1961.11
• Mannich-Type Condensation of Hydroquinone, Formaldehyde, and Primary Amines
  作者：D. L. Fields、J. B. Miller、D. D. Reynolds

  DOI：10.1021/jo01055a011

  日期：1962.8