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羟基(4-吡啶基)乙腈 | 99310-63-1

中文名称
羟基(4-吡啶基)乙腈
中文别名
——
英文名称
hydroxy-[4]pyridyl-acetonitrile
英文别名
Hydroxy(pyridin-4-yl)acetonitrile;2-hydroxy-2-pyridin-4-ylacetonitrile
羟基(4-吡啶基)乙腈化学式
CAS
99310-63-1
化学式
C7H6N2O
mdl
——
分子量
134.137
InChiKey
LGOFYIAHSIAFBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    56.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-吡啶甲醛氰化钾溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 生成 羟基(4-吡啶基)乙腈
    参考文献:
    名称:
    梅一种新的(R)-羟基腈裂解酶:氰醇的不对称合成。
    摘要:
    从日本杏(Prunus mume)的种子中分离出一种新的羟腈裂解酶(HNL )。该酶与从其他李属物种中分离的HNL具有相似的特性,并且是含FAD的酶。它接受大量非天然底物(苯甲醛及其变体)以添加HCN,从而以优异的光学和化学收率生产相应的氰醇。针对该酶开发了一种新的基于HPLC的对映选择性测定技术,该技术可促进在缓冲溶液(pH = 4.5)中将KCN添加到苯甲醛中。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.08.105
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文献信息

  • Direct Crystallographic Observation of Catalytic Reactions inside the Pores of a Flexible Coordination Polymer
    作者:Raj Kumar Das、Arshad Aijaz、Manish K. Sharma、Prem Lama、Parimal K. Bharadwaj
    DOI:10.1002/chem.201200046
    日期:2012.5.29
    [Gd2(L)3(dmf)4]⋅4 DMF⋅3 H2O}n (1), was synthesized under solvothermal condition by reacting [Gd(NO3)3]⋅6 H2O with the ligand 2,6,2′,6′‐tetranitro‐biphenyl‐4,4′‐dicarboxylic acid (H2L). Compound 1 had a 3D coordination polymeric structure with two types of 1D channels (A and B) that were occupied by DMF and water molecules. When crystals of 1 were separately exposed to vapors of various aromatic aldehydes
    一种新的柔性多孔配位聚合物(PCP),[2(L)3(DMF)4 ] ⋅ 4 DMF ⋅ 3小时2 ö} Ñ(1)中,通过使[溶剂热条件下合成(NO 3)3 ] ⋅ 6 H 2 O,其配位体2,6,2',6'-四硝基联苯-4,4'-二羧酸(H 2 L)。化合物 1具有3D配位聚合物结构,其中有两种类型的1D通道(A和B)被DMF分子占据。当1的晶体分别暴露于各种芳香醛的蒸气中,晶格或晶格和与属结合的溶剂分子都被醛分子取代。当分别暴露于三甲基甲硅烷化物和丙二腈的蒸气时,孔内的醛分子自发地进行硅烷化和Knoevenagel缩合反应。这些反应在环境温度和压力下进行。而且,反应物和产物都从一个腔转移到另一个腔。暴露在醛类蒸气中的物质会排出占据腔体的产品。由于在这些化学转化过程中保持了结晶度,因此可以进行直接晶体学观察。在本文中,我们表明,将反应物限制在五氯苯酚的空隙空间内会导致生成产物。
  • Mathes; Sauermilch, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1515,1519
    作者:Mathes、Sauermilch
    DOI:——
    日期:——
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