25,27-bis(chlorocarbonylmethoxy)-26,28-dipropyloxycalix[4]arene | 833452-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 25,27-bis(chlorocarbonylmethoxy)-26,28-dipropyloxycalix[4]arene
• CAS: 833452-67-8
• 化学式: C₃₈H₃₈Cl₂O₆
• 分子量: 661.622
• InChiKey: QZNWWCOHIOBTMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.23
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris[(benzyloxy)methyl]aminomethane 、 25,27-bis(chlorocarbonylmethoxy)-26,28-dipropyloxycalix[4]arene 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以335 mg的产率得到25,27-bis{[tris(benzyloxymethyl)methylamino]-carbonylmethoxy}-26,28-dipropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  下缘多羟基化杯[4]芳烃的合成

  摘要：

  下缘多羟基化杯[4]芳烃的合成 Mag rita Segura,a Francesco Sansone,b Alessandro Casnati,b Rocco Ungaro*ba Departamento de Quimica Organica, Facultad de Ciencias, Universidad Autonoma de Madrid, Cantoblanco, 28049, 马德里, 西班牙 b Dipartimento di Chimica Organica e Industriale dell'Università, Parco Area delle Scienze 17/A, 43100, Parma, Italy 传真 [phone]；电子邮件：[e-mail] 2001 年 6 月 25 日收到；2001 年 8 月 6 日修订

  DOI：

  10.1055/s-2001-18065
• 作为产物：
  描述：

  25,27-bis(hydroxycarbonylmethoxy)-26,28-dipropyloxycalix[4]arene 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 25,27-bis(chlorocarbonylmethoxy)-26,28-dipropyloxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  基于准分子的、双核、开-关可切换的杯[4]冠化学传感器

  摘要：

  合成了一种新型荧光化学传感器，在 1,3-交替杯 [4] 芳烃 (1) 的下边缘具有两种不同类型的阳离子结合位点。连接到由两个酰胺基团组成的阳离子识别单元的两个芘部分在溶液中形成强准分子。对于 1，准分子荧光被 Pb2+ 淬灭，但通过将 K+ 添加到 Pb2+ 配体复合物而恢复。因此，金属离子交换产生开关可切换的荧光化学传感器。计算结果表明，两个芘部分的最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占据分子轨道（LUMO）在 1 及其 K+ 配合物的紫外线照射下相互作用，而这种 HOMO-LUMO 相互作用在 Pb2+ 配合物中不存在。

  DOI：

  10.1021/ja045689c

文献信息

• A Fluoride-Selective PCT Chemosensor Based on Formation of a Static Pyrene Excimer
  作者：Sung Kuk Kim、Ju Han Bok、Richard A. Bartsch、Jin Yong Lee、Jong Seung Kim

  DOI：10.1021/ol051609d

  日期：2005.10.1

  [GRAPHICS]Calixarene-based fluorescent chemosensor 1 with two fluorogenic pyrene units conjugated to amide groups as guest recognition sites is synthesized. Complexation of F- by 1 causes a red shift of its absorption band to 400 nm (Delta lambda = 54 nm) and a blue shift of the excimer emission to 470 nm (Delta lambda = 12 nm) together with enhanced fluorescence intensity. The blue-shifted excimer emission is attributed to a pyrene dimer formed in the ground state, a so-called static excimer.