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tris[(benzyloxy)methyl]aminomethane | 401894-77-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
tris[(benzyloxy)methyl]aminomethane
英文别名
Tris(benzyloxymethyl)aminomethane;1,3-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)propan-2-amine
tris[(benzyloxy)methyl]aminomethane化学式
CAS
401894-77-7
化学式
C25H29NO3
mdl
——
分子量
391.51
InChiKey
RCDVKWGINIIRQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    533.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    53.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tris[(benzyloxy)methyl]aminomethaneN,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Dendrimeric Gadolinium Chelate with Fast Water Exchange and High Relaxivity at High Magnetic Field Strength
    摘要:
    The synthesis and relaxivity properties of a new dendrimeric Gd chelate, Gd-TREN-bisHOPO-TAM-Asp-Asp2-12OH, are presented. The macromolecule demonstrates improved water solubility due to its 12 terminal hydroxyl groups and improved relaxivity due to its optimal water exchange rate and slower molecular tumbling. Unprecedented high relaxivity (r1p = 18 mM-1 s-1) is observed at high magnetic field (90 MHz), an important advance in the development of contrast agents for the next generation of MRI scanners.
    DOI:
    10.1021/ja045263y
  • 作为产物:
    描述:
    N-(tert-butyloxycarbonyl)tris[(benzyloxy)methyl]aminomethane三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以97%的产率得到tris[(benzyloxy)methyl]aminomethane
    参考文献:
    名称:
    下缘多羟基化杯[4]芳烃的合成
    摘要:
    下缘多羟基化杯[4]芳烃的合成 Mag rita Segura,a Francesco Sansone,b Alessandro Casnati,b Rocco Ungaro*ba Departamento de Quimica Organica, Facultad de Ciencias, Universidad Autonoma de Madrid, Cantoblanco, 28049, 马德里, 西班牙 b Dipartimento di Chimica Organica e Industriale dell'Università, Parco Area delle Scienze 17/A, 43100, Parma, Italy 传真 +39(521)905472;电子邮件:ungaro@unipr.it 2001 年 6 月 25 日收到;2001 年 8 月 6 日修订
    DOI:
    10.1055/s-2001-18065
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文献信息

  • PHOSPHATE DERIVATIVES AND USE THEREOF
    申请人:ZHU Qing
    公开号:US20210030773A1
    公开(公告)日:2021-02-04
    The present invention discloses a compound with the following formula (I), or a tautomer, mesomer, racemate, enantiomer, and diastereoisomer thereof, or a mixture form thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug molecule thereof, wherein D is selected from: The invention further discloses the use of the compound in the preparation of drugs for preventing and/or treating cancers, and the use of the compound in the preparation of drugs for inhibiting cancer metastasis. The compound of the present invention can effectively inhibit the proliferation and metastasis of cancer cells by adjusting the acidity of a tumor microenvironment to achieve a better effect in clinical cancer treatment, and has broad application prospects.
    本发明公开了具有以下式(I)的化合物,或其互变异构体、共振异构体、外消旋体、对映体和非对映异构体,或其混合形式,或其药学上可接受的盐,或其前药分子,其中D从以下中选择: 该发明还公开了该化合物在制备用于预防和/或治疗癌症的药物中的用途,以及该化合物在制备用于抑制癌症转移的药物中的用途。本发明的化合物可以通过调节肿瘤微环境的酸度来有效抑制癌细胞的增殖和转移,从而在临床癌症治疗中取得更好的效果,并具有广阔的应用前景。
  • 一种葡萄糖类化合物、药物组合物及其应用
    申请人:凯惠科技发展(上海)有限公司
    公开号:CN110922437A
    公开(公告)日:2020-03-27
    本发明公开了一种葡萄糖类化合物、药物组合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的葡萄糖类化合物或其药学上可接受的盐,在体外几乎没有抑制癌细胞增殖活性,在体内活性测试中表明其具有良好的抗癌作用,且对肿瘤转移有良好的抑制效果,有良好的市场应用前景。
  • Synthesis of Compounds Presenting Three and Four Anthracene Units as Potential Connectors To Mediate Infinite Lateral Growth at the Air/Water Interface
    作者:Cindy Münzenberg、Antonella Rossi、Kirill Feldman、Reto Fiolka、Andreas Stemmer、Katarzyna Kita-Tokarczyk、Wolfgang Meier、Junji Sakamoto、Oleg Lukin、A. Dieter Schlüter
    DOI:10.1002/chem.200800478
    日期:——
    analysis. The reported experiments are considered first steps towards the ultimate goal of the rational synthesis of laterally "infinite", one-monomer-unit-thick molecular sheets with a long-range positional order and a periodic covalent-bonding pattern. Such sheets are referred to as 2D polymers and are considered a prime goal of chemical synthesis with intriguing applications.
    我们报告了基于侧链蒽单元的单体的光化学引发的二聚化分子片的合成。通过椭圆偏光法和X射线光电子能谱法(XPS)研究膜的厚度和组成。膜的机械稳定性足以将其跨过45x45微米大小的孔。进行了几种模型反应来说明潜在的化学反应并有助于分析。报道的实验被认为是朝着合理合成侧向“无限”,具有长距离位置顺序和周期性共价键模式的单单体单元厚分子片的最终目标迈出的第一步。这样的片材被称为2D聚合物,被认为是具有有趣用途的化学合成的主要目标。
  • In-depth structure–selectivity investigations on asymmetric, copper-catalyzed oxidative biaryl coupling in the presence of 5-cis-substituted prolinamines
    作者:Felix Prause、Benjamin Arensmeyer、Benjamin Fröhlich、Matthias Breuning
    DOI:10.1039/c4cy01676a
    日期:——

    Copper complexes of 5-cis-substituted prolinamines provided up to 87% ee in the enantioselective oxidative biaryl coupling of 3-hydroxy-2-naphthoates.

    5-cis-取代脯氨酸铜配合物在3-羟基-2-萘酸的对映选择性氧化偶联反应中提供高达87%的对映选择性。
  • [EN] PHOSPHATE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHOSPHATE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 磷酸盐类衍生物及其用途
    申请人:ZHU QING
    公开号:WO2019184866A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    本发明公开了一种具有下述通式(I)的化合物,或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式、或其可药用盐、或其前药分子,其中D选自:(II)。本发明还公开了上述化合物在制备预防和/或治疗癌症药物中的用途。本发明还公开了上述化合物在制备抑制癌症转移的药物中的用途。本发明的化合物,能通过调整肿瘤微环境的酸性,有效抑制癌细胞的增殖与转移,使临床癌症治疗取得更好效果,具有广阔的应用前景。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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