4-Bromooxanilic acid hydrazide | 60199-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Bromooxanilic acid hydrazide
• 英文别名: N-<4-Brom-phenyl>-oxaminsaeure-hydrazid；N-(4-bromophenyl)-N'-aminooxamide；N-(4-bromophenyl)-2-hydrazinyl-2-oxoacetamide
• CAS: 60199-81-7
• 化学式: C₈H₈BrN₃O₂
• mdl: MFCD00966776
• 分子量: 258.074
• InChiKey: HWKKKRQIXQXFAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromooxanilic acid hydrazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-mercapto-4-phenyl-4H[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid (4-bromo-phenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  烷基硫烷基1,2,4-三唑，一种新型的变构型含缬氨酸的蛋白抑制剂。合成与结构-活性关系

  摘要：

  含缬氨酸的蛋白质（VCP）也称为p97，是AAA ATPase家族的成员，该家族参与多个生物学过程，并在遍在蛋白介导的错折叠蛋白降解中发挥重要作用。VCP是一种普遍表达的，高度丰富的蛋白质，已发现在许多肿瘤类型中过表达，有时与不良预后有关。在这方面，VCP最近作为癌症治疗的潜在新靶标受到了广泛关注。在本文中，描述了新型强效变构VCP抑制剂烷基硫烷基1,2,4-三唑的发现及其构效关系。化合物1的药物化学处理通过HTS鉴定的，导致发现了有效和选择性的抑制剂，这些抑制剂在细胞中具有亚微摩尔活性，并且在恒定剂量下具有明确的作用机理。这代表了迈向新型潜在抗癌药的第一步。

  DOI：

  10.1021/jm3013213
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Bromooxanilic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  2-氧代-N-苯基乙酰胺衍生物的合成及其抗菌活性

  摘要：

  水稻白叶枯病和水稻白条病是两种严重的水稻病害，对世界范围内的水稻生产造成了极大的危害。为了开发具有新靶点的高效抗菌剂，合成了一系列含有二砜部分的新型2-氧代-N-苯乙酰胺衍生物，并对其抗菌活性进行了评价。其中，化合物D 14表现出最好的抗菌活性，尤其是对Xoo和Xoc的抑菌活性， EC 50值分别为0.63和0.79 mg/L，明显优于商业对照的双甲基噻唑（BT ）。)（分别为 76.59 和 83.35 mg/L）和噻二唑铜 ( TC )（分别为 91.72 和 114.00 mg/L）。同时，化合物D 14可以与 Pxo99 A的 CRP 样蛋白 (Clp) 相互作用，并与Xoo -Clp表现出强结合活性， K d值为 0.52 μM，远优于BT的相应K d值。 183.94 μM ) 和TC (222.58 μM)。D 14的处理和clp基因的缺失可以显着降低clp的表达基因并减弱病原菌的毒力。这些结果表明化合物D

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c02605

文献信息

• NOVEL HETEROARYL COMPOUND, ENANTIOMER, DIASTEREOMER OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND ANTIVIRAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：INSTITUT PASTEUR KOREA

  公开号：US20200031816A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention relates to a novel heteroaryl compound, an enantiomer, a diastereomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an antiviral composition comprising the same as an active ingredient. The novel compounds represented by formula (I) or formula (II) according to the present invention are remarkably superior in antiviral activity against an influenza virus, and furthermore, have low cytotoxicity and thus low adverse effects on a human body. Therefore, a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient can be effectively used for the prevention or treatment of diseases caused by an influenza virus infection.

  本发明涉及一种新型杂环芳基化合物，其对映异构体、顺异构体或其药学上可接受的盐，以及包含其作为活性成分的抗病毒组合物。根据本发明的化合物代表的新型化合物（I）或化合物（II）在抗流感病毒活性方面明显优越，并且具有低细胞毒性，因此对人体的不良影响较低。因此，含有该化合物作为活性成分的药物组合物可有效用于预防或治疗由流感病毒感染引起的疾病。
• Synthesis of novel nitrogen heterocycles bearing biological active carboxamide moiety as potential antitumor agents
  作者：S. B. Bakare

  DOI：10.4314/bcse.v35i2.17

  日期：——

  ABSTRACT. In the present study, synthesis of a simple series of nitrogen heterocycles containing N-(p-bromophenyl) carboxamide moiety, such as benzimidazole, benzoxazine, oxadiazole and triazole compounds, by using 4-bromo aniline and diethyl oxalate as a key starting material has been described. Five nitrogen heterocycles compounds moiety were evaluated for their anticancer activity against MCF-7 cell line. The results revealed that compound 8 (N-(4-bromophenyl)-5-thioxo-1,3,4-oxadiazole-2-carboxamide) was the most potent cytotoxic activity. Cell cycle analysis demonstrated that compound 8 induce cell cycle arrest at G1 phase with apoptosis inducing activity marked by increase in G0 phase.                     KEY WORDS: Synthesis, Nitrogen heterocycles, Carboxamide, Antitumor agents   Bull. Chem. Soc. Ethiop. 2021, 35(2), 449-459. DOI: https://dx.doi.org/10.4314/bcse.v35i2.17

  摘要。在本研究中，描述了使用4-溴苯胺和草酸二乙酯作为关键起始原料合成一系列含有N-(对溴苯基)羧酰胺基团的氮杂环化合物，如苯并咪唑、苯并噁嗪、噁二唑和三唑化合物。评估了五种氮杂环化合物基团对MCF-7细胞系的抗癌活性。结果表明，化合物8（N-(4-溴苯基)-5-硫代-1,3,4-噁二唑-2-羧酰胺）具有最强的细胞毒活性。细胞周期分析表明，化合物8导致细胞周期在G1期停滞，同时通过G0期增加诱导凋亡活性。关键词：合成、氮杂环化合物、羧酰胺、抗肿瘤剂。《埃塞俄比亚化学学会通讯》2021年，第35卷，第2期，449-459页。DOI：https://dx.doi.org/10.4314/bcse.v35i2.17
• Synthesis and Antibacterial Activities of 2-<i>Oxo</i>-<i>N</i>-phenylacetamide Derivatives Containing a Dissulfone Moiety Target on Clp
  作者：Awei Zhang、Runjiang Song、Ronghua Wang、Hongde Li、Deyu Hu、Baoan Song

  DOI：10.1021/acs.jafc.2c02605

  日期：2022.8.3

  to the production of rice all over the world. To develop an efficient antibacterial agent with a novel target, a series of novel 2-oxo-N-phenylacetamide derivatives containing a dissulfone moiety were synthesized, and their antibacterial activities were evaluated. Among them, compound D14 exhibited the best antibacterial activities, especially against Xoo and Xoc with EC50 values of 0.63 and 0.79 mg/L

  水稻白叶枯病和水稻白条病是两种严重的水稻病害，对世界范围内的水稻生产造成了极大的危害。为了开发具有新靶点的高效抗菌剂，合成了一系列含有二砜部分的新型2-氧代-N-苯乙酰胺衍生物，并对其抗菌活性进行了评价。其中，化合物D 14表现出最好的抗菌活性，尤其是对Xoo和Xoc的抑菌活性， EC 50值分别为0.63和0.79 mg/L，明显优于商业对照的双甲基噻唑（BT ）。)（分别为 76.59 和 83.35 mg/L）和噻二唑铜 ( TC )（分别为 91.72 和 114.00 mg/L）。同时，化合物D 14可以与 Pxo99 A的 CRP 样蛋白 (Clp) 相互作用，并与Xoo -Clp表现出强结合活性， K d值为 0.52 μM，远优于BT的相应K d值。 183.94 μM ) 和TC (222.58 μM)。D 14的处理和clp基因的缺失可以显着降低clp的表达基因并减弱病原菌的毒力。这些结果表明化合物D
• Multipurpose polymer bound stabilizers
  申请人：ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.

  公开号：EP0303986A2

  公开（公告）日：1989-02-22

  These are provided polymer bound stabilizers with recurring units selected from the formulas or both wherein the units occur, e.g., in the polymer back­bone, x is 0 or 1, R¹ and R² are, e.g., hydrogen, and each -- is the residue of a primary amino or hydrazido substituted stabilizer group selected from (a) hindered phenols, (b) hindered amine light stabilizers, (c) 2-hydroxybenzophenones, (d) 2-(2-hydroxyphenyl)-2H-benzotriazoles, (e) secondary aromatic amines, (f) benzothiazoles or benzimidazoles, (g) aryl salicylates, (h) salicylic acid derivatives (i) oxamide derivatives and (j) dialkyl sulfides, with the proviso that at least two different groups from (a) through (j) are attahced to the polymer. The polymeric stabilizers are prepared by the reaction of primary amino or hydrazido substituted stabilizers with some or all of the anhydride groups of the polymer or copolymer. They are not lost from the polymer by volatilization, migration or extraction, even at high temperature and may be used as concentrates to stabilize other polymers.

  这些聚合物结合稳定剂具有选自下列公式的重复单元 或两者，其中单元出现在聚合物骨架等处，x 为 0 或 1，R¹ 和 R² 为氢等，且每 -- 是伯氨基或肼基取代的稳定剂基团的残基，选自 (a) 受阻酚，(b) 受阻胺光稳定剂，(c) 2-羟基二苯甲酮，(d) 2-(2-羟基苯基)-2H-苯并三唑，(e) 仲芳香胺、(f) 苯并噻唑或苯并咪唑； (g) 芳基水杨酸盐； (h) 水杨酸衍生物； (i) 草酰胺衍生物；以及 (j) 二烷基硫化物，但聚合物中至少含有两个不同的(a)至(j)基团。聚合物稳定剂是通过伯氨基或肼基取代的稳定剂与聚合物或共聚物的部分或全部酸酐基团反应制备的。即使在高温条件下，它们也不会因挥发、迁移或萃取而从聚合物中流失，可用作稳定其他聚合物的浓缩物。
• Polymer bound UV stabilizers
  申请人：ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.

  公开号：EP0303988A2

  公开（公告）日：1989-02-22

  Ultraviolet light stabilizers are chemically bound to anhydride containing polymers or copolymers. The polymeric stabilizers are prepared by the reaction of primary amino or hydrazido-substituted UV absorbers with some or all of the anhydride groups of the polymer or copolymer to form polymers with recurring units selected from the formulas or or both in which the units occur, e.g., in the polymer backbone and wherein x is 0 or 1, R1 and R2 are, e.g., hydrogen or phenyl and G is, e.g., wherein R3 and R4 are, e.g., hydrogen or R3 or R4 is a connecting group X1 which is, e.g., a direct bond. The polymer bound stabilizers are not lost from the polymer system by volatilization, migration, or extraction, even at high temperature. The polymer of this invention may be used as they are or as concentrates to stabilize other polymer systems.

  紫外线稳定剂与含有酸酐的聚合物或共聚物进行化学结合。聚合物稳定剂的制备方法是：伯氨基或肼基取代的紫外线吸收剂与聚合物或共聚物的部分或全部酸酐基团反应，形成具有选自以下公式的重复单元的聚合物 或 或两者，其中单元出现在聚合物骨架中，其中 x 为 0 或 1，R1 和 R2 为氢或苯基，G 为......等、 其中 R3 和 R4 是氢或 R3 或 R4 是连接基团 X1，X1 是直接键。即使在高温下，与聚合物结合的稳定剂也不会因挥发、迁移或萃取而从聚合物体系中流失。本发明的聚合物可以直接使用，也可以作为浓缩物用于稳定其他聚合物体系。