2-acetamidophenyl-4-phenyl-1,3-selenazole | 19765-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-acetamidophenyl-4-phenyl-1,3-selenazole
• 英文别名: 2-Acetyl-phenylamino-4-phenyl-selenazol；2-(N-Acetyl-anilino)-4-phenyl-selenazol；N-phenyl-N-(4-phenyl-selenazol-2-yl)-acetamide；N-phenyl-N-(4-phenyl-1,3-selenazol-2-yl)acetamide
• CAS: 19765-45-8
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂OSe
• 分子量: 341.271
• InChiKey: JGPQXJGGBNLLHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamidophenyl-4-phenyl-1,3-selenazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到2-acetamidophenyl-5-bromo-4-phenyl-1,3-selenazole
  参考文献：
  名称：

  一系列2-芳氨基-1,3-硒唑的合成、反应性和抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列2-芳基氨基-1,3-硒唑并对其反应性进行了研究。2-芳氨基-1,3-硒唑及其反应产物通过各种光谱方法和X射线衍射进行了表征。此外，还检测了 2-arylamino-1,3-selenazoles 在一组七种细菌和真菌中的抗菌活性。

  DOI：

  10.3390/molecules26247695
• 作为产物：
  描述：

  N'-Phenyl-N-benzoylselenoharnstoff 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.32h， 生成 2-acetamidophenyl-4-phenyl-1,3-selenazole
  参考文献：
  名称：

  一系列2-芳氨基-1,3-硒唑的合成、反应性和抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列2-芳基氨基-1,3-硒唑并对其反应性进行了研究。2-芳氨基-1,3-硒唑及其反应产物通过各种光谱方法和X射线衍射进行了表征。此外，还检测了 2-arylamino-1,3-selenazoles 在一组七种细菌和真菌中的抗菌活性。

  DOI：

  10.3390/molecules26247695

文献信息

• Bulka,E. et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 6, p. 1910 - 1916
  作者：Bulka,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bulka,E.; Ahlers,K.-D., Zeitschrift fur Chemie, 1963, vol. 3, p. 388 - 389
  作者：Bulka,E.、Ahlers,K.-D.

  DOI：——

  日期：——