(2R,3R,4S)-3-acetamido-4-(4-(3-aminophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2-((S)-1-hydroxy-2-(methylamino)-2-oxoethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylic acid | 1236044-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2R,3R,4S)-3-acetamido-4-(4-(3-aminophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2-((S)-1-hydroxy-2-(methylamino)-2-oxoethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylic acid
• CAS: 1236044-28-2
• 化学式: C₁₉H₂₂N₆O₆
• 分子量: 430.42
• InChiKey: JYEHVMGTONCQOX-PQEBFOHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.95
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  181.69
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3R,4S)-3-acetamido-2-((S)-1-acetoxy-2-(methylamino)-2-oxoethyl)-4-(4-(3-aminophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到(2R,3R,4S)-3-acetamido-4-(4-(3-aminophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2-((S)-1-hydroxy-2-(methylamino)-2-oxoethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  扎那米韦新型类似物作为神经氨酸酶抑制剂的合成

  摘要：

  摘要描述了在C-4和C-8位置修饰的新型扎那米韦类似物的通用合成方法。由酸与相应的胺形成酰胺，然后进行点击化学反应，以高收率生成了三唑取代的化合物，作为神经氨酸酶抑制剂的新型类似物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.06.021