| 943143-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 943143-62-2
• 化学式: C₁₀₁H₁₂₇ClN₁₂O₁₈
• 分子量: 1832.64
• InChiKey: AGZDEPVTZCAJMF-PTOGFWDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.37
• 重原子数：
  132.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  444.47
• 氢给体数：
  14.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碘 、 碳酸氢钠 、 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 49.0h， 以8 mg的产率得到[(3R,4R,7S)-2-[3-[(2S,5S,8S,11S,14R,17R,20S,23R,26R)-11,14-bis(2-amino-2-oxoethyl)-5,20-bis[(1R)-1-hydroxyethyl]-8-methyl-17,23-bis(2-methylpropyl)-26-octyl-3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaoxo-1,4,7,10,13,16,19,22,25-nonazacycloheptacos-2-yl]propyl]-5-chloro-4-hydroxy-7-methyl-6,8-dioxospiro[4H-isoquinoline-3,2'-oxolane]-7-yl] butanoate
  参考文献：
  名称：

  氯褐菌素的全合成、绝对立体化学的分配和结构修正

  摘要：

  氯熔菌素的第一次全合成以收敛方式完成。以所有四种明确的非对映体模型发色团作为参考，通过 1 H NMR 研究和不对称合成确定并修正为 (4S,8R,9S) 的绝对立体化学为 (4S,8R,9S)。这使得首次确定了天然氯熔菌素的完整结构。对映选择性铜介导的 4 氧化、azaphilone 2 与含游离胺的环肽 3 的温和偶联以及最终螺胺形成的一锅三步方案均成功高效实现，以产生正确的立体化学产品1a.

  DOI：

  10.1021/ja072225g
• 作为产物：
  描述：

  cyclo[Ala-Asn(Trt)(Trt)-D-Asn(Trt)(Trt)-D-Leu-Thr-D-Leu-D-Nle(Bu)(Bu)-Orn-Thr] 、 (S)-7-butyryloxy-5-chloro-3-(3-hydroxypropyl)-7-methyl-6H-isochromene-6,8-dione 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氯褐菌素的全合成、绝对立体化学的分配和结构修正

  摘要：

  氯熔菌素的第一次全合成以收敛方式完成。以所有四种明确的非对映体模型发色团作为参考，通过 1 H NMR 研究和不对称合成确定并修正为 (4S,8R,9S) 的绝对立体化学为 (4S,8R,9S)。这使得首次确定了天然氯熔菌素的完整结构。对映选择性铜介导的 4 氧化、azaphilone 2 与含游离胺的环肽 3 的温和偶联以及最终螺胺形成的一锅三步方案均成功高效实现，以产生正确的立体化学产品1a.

  DOI：

  10.1021/ja072225g