(S)-7-butyryloxy-5-chloro-3-(3-hydroxypropyl)-7-methyl-6H-isochromene-6,8-dione | 943143-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂非酮类
• 英文名称: (S)-7-butyryloxy-5-chloro-3-(3-hydroxypropyl)-7-methyl-6H-isochromene-6,8-dione
• 英文别名: 7-butyryloxy-5-chloro-3-(3-hydroxypropyl)-7-methyl-6H-isochromene-6,8-dione；[(7S)-5-chloro-3-(3-hydroxypropyl)-7-methyl-6,8-dioxoisochromen-7-yl] butanoate
• CAS: 943143-60-0
• 化学式: C₁₇H₁₉ClO₆
• 分子量: 354.787
• InChiKey: CFJJWGJKXFNLMK-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclo[Ala-Asn(Trt)(Trt)-D-Asn(Trt)(Trt)-D-Leu-Thr-D-Leu-D-Nle(Bu)(Bu)-Orn-Thr] 、 (S)-7-butyryloxy-5-chloro-3-(3-hydroxypropyl)-7-methyl-6H-isochromene-6,8-dione 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氯褐菌素的全合成、绝对立体化学的分配和结构修正

  摘要：

  氯熔菌素的第一次全合成以收敛方式完成。以所有四种明确的非对映体模型发色团作为参考，通过 1 H NMR 研究和不对称合成确定并修正为 (4S,8R,9S) 的绝对立体化学为 (4S,8R,9S)。这使得首次确定了天然氯熔菌素的完整结构。对映选择性铜介导的 4 氧化、azaphilone 2 与含游离胺的环肽 3 的温和偶联以及最终螺胺形成的一锅三步方案均成功高效实现，以产生正确的立体化学产品1a.

  DOI：

  10.1021/ja072225g
• 作为产物：
  描述：

  [(7S)-3-(3-acetyloxypropyl)-5-chloro-7-methyl-6,8-dioxoisochromen-7-yl] butanoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-7-butyryloxy-5-chloro-3-(3-hydroxypropyl)-7-methyl-6H-isochromene-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  氯褐菌素的全合成、绝对立体化学的分配和结构修正

  摘要：

  氯熔菌素的第一次全合成以收敛方式完成。以所有四种明确的非对映体模型发色团作为参考，通过 1 H NMR 研究和不对称合成确定并修正为 (4S,8R,9S) 的绝对立体化学为 (4S,8R,9S)。这使得首次确定了天然氯熔菌素的完整结构。对映选择性铜介导的 4 氧化、azaphilone 2 与含游离胺的环肽 3 的温和偶联以及最终螺胺形成的一锅三步方案均成功高效实现，以产生正确的立体化学产品1a.

  DOI：

  10.1021/ja072225g

文献信息

• Total Synthesis of Chlorofusin, Its Seven Chromophore Diastereomers, and Key Partial Structures
  作者：Ryan C. Clark、Sang Yeul Lee、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/ja8012819

  日期：2008.9.17

  spectroscopic properties for these eight compounds and those of simpler models with that reported for the natural product allowed the full assignment of the (4R,8S,9R)-stereochemistry of the chlorofusin chromophore. The natural, but stereochemically reassigned, diastereomer of the dipeptide conjugate was incorporated in a convergent total synthesis of chlorofusin confirming the stereochemical reassignment

  Chlorofusin 是最近分离出来的天然存在的 p53-MDM2 复合物形成抑制剂，其结构由密集功能化的氮杂菲酮衍生生色团组成，通过鸟氨酸的末端胺连接到九个残基环肽。在此，我们报告了氯熔菌素全合成的全部细节，导致了复合发色团的绝对立体化学的分配和相对立体化学的重新分配。氮杂菲酮发色团前体的每个对映异构体与受保护的鸟氨酸-苏氨酸二肽的 N(δ)-胺缩合，然后对反应性最强的烯烃进行一步氧化/螺环化，提供完全精心制作的发色团-二肽的所有八种非对映异构体共轭。将这八种化合物的光谱特性和较简单模型的光谱特性与天然产物报告的光谱特性进行比较，可以完全确定氯熔菌素发色团的 (4R,8S,9R)-立体化学。二肽缀合物的天然但立体化学重新分配的非对映异构体被纳入氯熔凝素的收敛全合成中，确认立体化学重新分配并建立其绝对立体化学。类似地，在全合成中加入后期收敛点，将生色团-二肽缀合物的其余七个非对映异构体单
• Total Synthesis, Stereochemical Reassignment, and Absolute Configuration of Chlorofusin
  作者：Sang Yeul Lee、Ryan C. Clark、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/ja073264v

  日期：2007.8.1

  azaphilone-derived chromophore linked through the terminal amine of ornithine to a nine-residue cyclic peptide. Herein we report full details of the total synthesis of chlorofusin, resulting in the assignment of the absolute stereochemistry and reassignment of the relative stereochemistry of the complex chromophore. Condensation of each enantiomer of an azaphilone chromophore precursor with the Nδ-amine

  Chlorofusin 是最近分离出来的天然存在的 p53-MDM2 复合物形成抑制剂，其结构由密集功能化的氮杂菲酮衍生生色团组成，通过鸟氨酸的末端胺与九个残基的环肽相连。在此，我们报告了氯熔菌素全合成的全部细节，从而导致了复合发色团的绝对立体化学的分配和相对立体化学的重新分配。azaphilone 生色团前体的每个对映异构体与受保护的鸟氨酸 - 苏氨酸二肽的 Nδ-胺缩合，然后对反应性最强的烯烃进行一步氧化螺环化，提供完全精心制作的生色团 - 二肽缀合物的所有八种非对映异构体。将这八种化合物的光谱特性与更简单的模型进行比较，并与报告的天然产物的光谱特性进行比较，从而完全确定了氯熔菌素发色团的 (4R,8S,9R)-立体化学。想要的，但是...