2-tert.-Butylaminopropionsaeureethylester | 18366-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-tert.-Butylaminopropionsaeureethylester
• 英文别名: N-tert.-Butyl-DL-alanin-ethylester；Ethyl-N-tert.-butyl-α-aminopropionat；Ethyl 2-(tert-butylamino)propanoate
• CAS: 18366-50-2
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: KQSPDAGLBCHMTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert.-Butylaminopropionsaeureethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 N-tert.-Butyl-2-amino-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-oxathiazolidines. Heterocyclic system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00838a038
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 2-溴丙酸乙酯 以 苯 为溶剂， 生成 2-tert.-Butylaminopropionsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  几种双取代Sydnones的合成

  摘要：

  已经制备了许多新的3，4-二烷基sydnones以将它们的药理特性与一系列3-烷基sydnones的药理特性进行比较。两个系列的中央抽搐活动相似。比较两个系列的CD 50和分配系数值。3，4-二烷基sydnones的CD 50值明显低于3-烷基sydnones的CD 50值。另外，3，4-二烷基sydnones的CD 50值彼此接近，并且与分配系数无关。

  DOI：

  10.1002/jps.2600530116

文献信息

• Synthesis of Several Disubstituted Sydnones
  作者：Devindra Dhawan、Lemont B. Kier

  DOI：10.1002/jps.2600530116

  日期：1964.1

  A number of new 3,4-dialkylsydnones have been prepared to compare their pharmacological properties with those of a series of 3-alkylsydnones. Both series were similar in their central convulsive activity. The CD 50 and partition coefficient values of both series were compared. The CD 50 values for the 3,4-dialkylsydnones were significantly lower than for the 3-alkylsydnones. In addition, the CD 50

  已经制备了许多新的3，4-二烷基sydnones以将它们的药理特性与一系列3-烷基sydnones的药理特性进行比较。两个系列的中央抽搐活动相似。比较两个系列的CD 50和分配系数值。3，4-二烷基sydnones的CD 50值明显低于3-烷基sydnones的CD 50值。另外，3，4-二烷基sydnones的CD 50值彼此接近，并且与分配系数无关。
• HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150011532A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Compounds having the following formula: wherein A is, or; and X is N or C—R 7 , or an enantiomer, diastereomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下式子的化合物：其中A是或；而X是N或C—R7，或其对映异构体、顺反异构体或药学上可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。
• TRIAZOLYL-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150045347A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Compounds having the following formula: (I) wherein: A is an optionally substituted triazole, or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下式子的化合物：（I）其中：A是可选择性取代的三唑，或其立体异构体或药学上可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。
• Thiazolyl- or thiadiazolyl-substituted pyridyl compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10227340B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Compounds having the following formula: or an enantiomer, diastereomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein X is N or C—R7, are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有下式的化合物 或其对映体、非对映体或药学上可接受的盐，其中 X 为 N 或 C-R7，可用作激酶调节剂，包括 IRAK-4 调节剂。
• THIAZOLYL- OR THIADIAZOLYL-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20180072712A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Compounds having the following formula: or an enantiomer, diastereomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein X is N or C—R 7 , are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.