N-tert.-Butyl-2-amino-propan-1-ol | 18366-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-tert.-Butyl-2-amino-propan-1-ol
• 英文别名: 2-tert.-Butylamino-propanol；tert.-Butyl-(2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-amin；3-t-butylaminopropan-2-ol；2-tert-butylamino-propan-1-ol；2-Tert-butylamino-1-propanol；2-(tert-butylamino)propan-1-ol
• CAS: 18366-39-7
• 化学式: C₇H₁₇NO
• 分子量: 131.218
• InChiKey: POANXYQWEMCVBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert.-Butyl-2-amino-propan-1-ol 、 bis(bis(trimethylsilyl)amido)tin(II) 以 正己烷 为溶剂， 以88%的产率得到[Sn(3-t-butylaminopropan-2-olate)2]
  参考文献：
  名称：

  新的氨基-官能化的锡的合成和反应化学（II）醇盐†往最‡

  摘要：

  锡（II）氨基醇t Bu（H）NC（Me）（H）CH 2 OH（Htbap，Ib），（R 1 R 2 NCH 2）2 C（H）OH（R 1 = R 2 = Me，IIa， Hbdmap; R 1 =Ť卜，R 2 =H，IIb，Hbtbap），（R 1 R 2 NCH 2）3 COH（R 1 = R 2 = Me，IIIa，Htdmap; R 1 =Ť卜，R 2 =H（IIIb，Httbap）是通过醇与锡[N（SiMe 3）2 ] 2。配体IIb，IIb ·H 2 O，IIIb的结构以及锡（ttbap）2已经确定；后者是在轴向位点带有氮原子的伪三角形双锥体，氧 原子和赤道位置的立体化学活性孤对。 锡（ttbap）2 与...反应 铁2（CO）9 以2：1的比例（锡 ： 铁 = 1：1）提供供体-受体复合体 （ttbap）2锡：→Fe（CO）4，而比例为1：1（锡 ： 铁 = 1：2）Sn（0）络合物

  DOI：

  10.1039/c003178j
• 作为产物：
  描述：

  2-tert.-Butylaminopropionsaeureethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 N-tert.-Butyl-2-amino-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-oxathiazolidines. Heterocyclic system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00838a038

文献信息

• PYRROLOPYRAZINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Penning Thomas D.

  公开号：US20110015172A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1a , R 1b , X, and Y are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中R1a、R1b、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制Cdc7等激酶并治疗癌症等疾病的方法。
• New Addition Reactions. II. Addition of Aliphatic Epoxides to Schiff Bases
  作者：Ryohei Oda、Masaya Okano、Shohei Tokiura、Akira Miyasu

  DOI：10.1246/bcsj.35.1216

  日期：1962.7

  epichlorohydrin afforded only 4(or 5-) chloromethyl-2-methyl-2-oxazoline. Partial Asymmetric Synthesis in the Conjugate Addition of a Grignard Reagent to an a, .a-Unsaturated Ester Yuzo INOUYE and H. M. W ALBORSKY journal of Organic Chemistry, 27, 2706 (1962) In the series of our asymmetric synthesis studies, a successful asymmetric synthesis in a Diels-Alder condensation has recently been reported (H. M.

  S 新加成反应。(H) Addition of Aliphatic Epoxides to Schiff Bases Ryohei ODA、Masaya OKANO、Shohei TOKIURA 和 Akira MIYASU 日本化学会公报，35, 1216 (1962) 通过氯化锡催化将脂肪族环氧化物添加到席夫碱中，已获得各种恶唑烷。例如，环氧丙烷与 N-t-丁基偶氮甲碱和苯丙胺的反应分别以 2496 和 3096 的产率得到 3-t-丁基-5-甲基恶唑烷和 5-甲基-2,3-二苯基恶唑烷。使用三氟化硼作为催化剂导致所需加合物的产率较低。新的加成反应。(HI) 向腈中添加脂肪族环氧化物 Ryohei ODA、Masaya OKANO、Shohei TOKIURA 和 Fujio MISUMI 公报，日本化学会，35，1219 (1962) 在冷浓硫酸中用脂肪族或芳香族腈处理脂肪族环氧化物时，观察到环状加合物
• SUBSTITUTED PHENYLPROPENYL PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20210386721A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Disclosed are a substituted phenylpropenylpyridine derivative, a preparation method therefor and the use thereof as a PD-1/PD-L1 inhibitor. In particular, disclosed are a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate, or prodrug thereof, a preparation method therefor and the use thereof. The definition of each group in the formula is detailed in the description and claims.

  揭示了一种取代苯丙烯基吡啶衍生物，其制备方法以及其作为PD-1/PD-L1抑制剂的用途。具体地，揭示了一种符合式(I)的化合物或其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，以及其制备方法和用途。公式中每个基团的定义在描述和权利要求中详细说明。
• [EN] PROCESS FOR REMOVAL OF ACID GASES FROM A FLUID STREAM<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ÉLIMINATION DE GAZ ACIDES CONTENUS DANS UN COURANT DE FLUIDE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021047928A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  A process for removing acid gases from a fluid stream, wherein the fluid stream is contacted with an absorbent to obtain a treated fluid stream and a laden absorbent, the absorbent comprising at least one diluent and a compound of the general formula (I) wherein R1 is C1-C3-alkyl; R2 is C1-C3-alkyl; R3 is selected from hydrogen and C1-C3-alkyl; R4 is selected from hydrogen and C1-C3-alkyl and n is an integer in the range of 1 to 4.

  一种从流体流中去除酸性气体的方法，其中将流体流与吸收剂接触以获得处理后的流体流和负载吸收剂，所述吸收剂包括至少一种稀释剂和一种具有通式（I）的化合物，其中R1为C1-C3烷基；R2为C1-C3烷基；R3选自氢和C1-C3烷基；R4选自氢和C1-C3烷基，n为1至4的整数。
• Androgen Receptor Modulators
  申请人：Jernstedt Henrik

  公开号：US20080058383A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Treatment of Diseases caused by Disturbances of the Activity of the Androgen Receptor uses of compounds of Formula (I): (as defined herein), for the treatment of diseases caused by disturbances of the activity of androgen receptor are provided: Formula (I). Isolated compounds of Formula (I) are also provided.

  本发明提供了使用式(I)化合物（如本文所定义的）治疗由雄激素受体活性紊乱引起的疾病的方法：式(I)。本发明还提供了分离的式(I)化合物。