[1,3]dithiolan-2-ylidene-malonic acid diethyl ester | 19607-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1,3]dithiolan-2-ylidene-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: [1,3]Dithiolan-2-yliden-malonsaeure-diaethylester；Propanedioic acid, 1,3-dithiolan-2-ylidene-, diethyl ester；diethyl 2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)propanedioate
• CAS: 19607-41-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄S₂
• 分子量: 262.351
• InChiKey: JCKRRRSDPZOMBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,3]dithiolan-2-ylidene-malonic acid diethyl ester 在 potassium fluoride 、 碘苯二乙酸 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-3,3,3-trifluoropropanoate
  参考文献：
  名称：

  PhI + CF3的原位生成和无过渡金属的氧化sp2 C ？H三氟甲基化

  摘要：

  这些事情都交给了我们：将CF 3单元引入有机分子很重要，并且需要开发方便的三氟甲基化试剂。这里，披+ CF 3，无环亲电子“CF 3 + ”物种，则所描述的，包括其在原位产生从TMSCF 3，披（OAC）2，以及KF和SP其直接应用2个ç 下温和ħtrifluoromethylations无过渡金属的条件（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201301585
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 sodium diethylmalonate 在 乙醚 作用下， 生成 [1,3]dithiolan-2-ylidene-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-containing carboxylic acid esters

  摘要：

  公开号：

  US02493071A1

文献信息

• A Clean, Facile, and Stereospecific Synthesis of α-Oxoketene <i>O</i>,<i>S</i>-Acetals in Water
  作者：Qian Zhang、Qun Liu、Yan Li、Xin Cheng、Xiaohong Xu

  DOI：10.1055/s-0028-1083333

  日期：——

  A facile and practical method for the stereospecific synthesis of α-oxoketene O,S-acetals in water has been developed. Catalyzed by tetrabutylammonium bromide at room temperature, the one-pot reaction of various β-dicarbonyl compounds, 2-bromoethanol, and carbon disulfide, in the presence of potassium carbonate, leads to the corresponding α-oxoketene O,S-acetals stereospecifically in good to excellent

  开发了一种简便实用的方法，用于在水中立体定向合成α-氧杂环丁烯O，S-乙缩醛。在室温下，由四丁基溴化铵催化，在碳酸钾的存在下，各种β-二羰基化合物，2-溴乙醇和二硫化碳的一锅法反应生成相应的α-氧杂环丁烯O，S-乙缩醛立体定向性良好。高产。在分离有机产物之后，可以将水相中的催化剂再循环。 α-氧杂环丁烯O，S-缩醛-一锅合成-立体定向-溴化四丁铵-水
• A Clean, Facile and Practical Synthesis of α-OxoketeneS,S-Acetals in Water
  作者：Yan Ouyang、Dewen Dong、Haifeng Yu、Yongjiu Liang、Qun Liu

  DOI：10.1002/adsc.200505331

  日期：2006.1

  A clean, facile and practical synthesis of α-oxoketene S,S-acetals in water has been developed. Catalyzed by tetrabutylammonium bromide (TBAB) at room temperature in water, a range of β-dicarbonyl compounds have been converted to the corresponding α-oxoketene S,S-acetals in very high yields. The catalyst in the aqueous phase can be recycled after the separation of organic products.

  已经开发了在水中清洁，方便且实用的α-氧杂环丁烯S，S-缩醛的合成方法。在室温下于水中由溴化四丁基铵（TBAB）催化，已将一系列β-二羰基化合物以非常高的收率转化为相应的α-氧杂环丁烯S，S-缩醛。在分离有机产物之后，可以将水相中的催化剂再循环。
• Iododecarboxylation Reactions of α‐Oxo Ketene Dithioacetals: The New Route to α‐Iodo Ketene Dithioacetals
  作者：Yu‐Long Zhao、Qun Liu、Ran Sun、Qian Zhang、Xian‐Xiu Xu

  DOI：10.1081/scc-120027285

  日期：2004.12.31

  The iododecarboxylation reactions of alpha-carboxy ketene dithioacetals were presented. The alpha-iodo ketene dithioacetals 3 and alpha,alpha-diiodo ketene dithioacetals 4 were prepared in excellent yields simply from reactions of alpha-carboxy ketene dithioacetals 2 with iodine in aqueous media.
• Shu-Jia; Qun; Yao-Zu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 2, p. 147 - 150
  作者：Shu-Jia、Qun、Yao-Zu

  DOI：——

  日期：——
• Chou, Shin-Shou; Taniguchi, Eiji; Eto, Morifusa, Agricultural and Biological Chemistry, 1980, vol. 44, # 9, p. 2169 - 2178
  作者：Chou, Shin-Shou、Taniguchi, Eiji、Eto, Morifusa

  DOI：——

  日期：——