3,5-bis-1,2,4-trithiolane | 75630-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5-bis-1,2,4-trithiolane
• 英文别名: tetraethyl 2,2'-(1,2,4-trithiolane-3,5-diylidene)dimalonate；Diethyl 2-[5-(1,3-diethoxy-1,3-dioxopropan-2-ylidene)-1,2,4-trithiolan-3-ylidene]propanedioate
• CAS: 75630-93-2
• 化学式: C₁₆H₂₀O₈S₃
• 分子量: 436.528
• InChiKey: RKWBXHNLOBICEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1,3]dithiolan-2-ylidene-malonic acid diethyl ester 在 silica gel 作用下， 生成 3,5-bis-1,2,4-trithiolane
  参考文献：
  名称：

  Chou, Shin-Shou; Taniguchi, Eiji; Eto, Morifusa, Agricultural and Biological Chemistry, 1980, vol. 44, # 9, p. 2169 - 2178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of 1,3-Oxathiole-2-thione and 1,2,4-Trithiolane Derivatives by the Catalytic Reaction of α-Diazocarbonyl Compounds with Carbon Disulfide
  作者：Toshikazu Ibata、Hirofumi Nakano

  DOI：10.1246/bcsj.63.3096

  日期：1990.11

  The rhodium(II) acetate-catalyzed decomposition of α-diazocarbonyl compounds such as substituted α-diazoacetophenones, cyclic diazoketones, cyclic diazodiketones, and α-diazo-β-ketoesters in carbon disulfide gave 1,3-oxathiole-2-thione derivatives in good yields. Diazomalonates also gave alkyl 5-alkoxy-2-thioxo-1,3-oxathiole-4-carboxylates together with 3,5-bis[bis(alkoxycarbonyl)methylene]-1,2,4-trithiolanes

  α-重氮羰基化合物如取代的 α-重氮苯乙酮、环状重氮酮、环状重氮二酮和 α-重氮-β-酮酯在二硫化碳中的乙酸铑 (II) 催化分解得到 1,3-oxathiole-2-thone 衍生物良好的收益。重氮丙二酸酯还与 3,5-双[双（烷氧基羰基）亚甲基]-1,2,4-三硫杂环戊烷一起得到烷基 5-烷氧基-2-硫代-1,3-oxathiole-4-carboxylates。1,3-oxathiole-2-thiones 的形成可以通过含有乙酸铑 (II) 的两性离子中间体的中介作用来解释，该中间体是通过二硫化碳与重氮羰基化合物催化分解中产生的酮类卡宾反应形成的。
• Replacement of chlorine atoms in 3,6-di-tert-butyl-4,5-dichloro-o-benzoquinone in reactions with alkali metal gem-dithiolates. New o-quinones and their properties
  作者：S. V. Norkov、M. P. Shurygina、A. S. Shavyrin、R. V. Rumyantsev、V. A. Kuropatov、V. K. Cherkasov

  DOI：10.1007/s11172-022-3384-7

  日期：2022.1

  Sterically hindered o-quinones functionalized with additional chelating groups were synthesized by the reaction of 3,6-di-tert-butyl-4,5-dichloro-o-benzoquinone with geminal dithiolates. The spin density distribution in reduced anion-radical derivatives of the new compounds was studied by EPR spectroscopy in order to reveal the possibilities of electronic communication between the coordination sites

  通过 3,6-二叔丁基-4,5-二氯-邻苯醌与偕二硫醇盐反应合成了用额外螯合基团官能化的空间位阻邻醌。通过 EPR 光谱研究了新化合物的还原阴离子自由基衍生物中的自旋密度分布，以揭示双位配体的配位点之间电子通信的可能性。合成并表征了带有环状噻特环的邻醌。