2,6-Dimethoxy-5,6,6a,7,8,9-hexahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2,6-Dimethoxy-5,6,6a,7,8,9-hexahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
• 英文别名: 2,6-dimethoxy-5,6,6a,7,8,9-hexahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃
• 分子量: 262.309
• InChiKey: TXLIXOOBZFYHNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基水杨酸 在 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 氯甲酸苄酯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,6-Dimethoxy-5,6,6a,7,8,9-hexahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  使用芳基三氟甲磺酸酯直接通往吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂环系统

  摘要：

  从水杨酸快速生成吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂和二苯并[b，e] [1,4]二氮杂的骨架。这些合成的关键步骤是三氟甲磺酸芳基酯的取代。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01592-6

文献信息

• A direct route to the pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine ring system using aryl triflates
  作者：George A. Kraus、Peng Liu

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01592-6

  日期：1995.10

  The pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine and dibenzo[b,e][1,4]diazepine skeletons were rapidly generated from salicylic acids. The key step in these syntheses was the substitution of an aryl triflate.

  从水杨酸快速生成吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂和二苯并[b，e] [1,4]二氮杂的骨架。这些合成的关键步骤是三氟甲磺酸芳基酯的取代。