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1-phenyl-3-isopropylimidazolium bromide | 700817-05-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-3-isopropylimidazolium bromide
英文别名
1,3-diisopropyl-4,5-diphenylimidazolium bromide;1-phenyl-3-propan-2-ylimidazol-3-ium;bromide
1-phenyl-3-isopropylimidazolium bromide化学式
CAS
700817-05-6
化学式
Br*C12H15N2
mdl
——
分子量
267.168
InChiKey
MVPGCXLAGSOCTC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.65
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    8.81
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1-phenyl-3-isopropylimidazolium bromide 在 Ag2O 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以75%的产率得到(3-isopropyl-1-phenylimidazolin-2-ylidene)[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]chloroiridium
    参考文献:
    名称:
    异常的C5结合的N-杂环卡宾:极强的电子给体配体及其铱(I)和铱(III)配合物
    摘要:
    发现咪唑鎓盐通过C5与铱(I)和铱(III)异常结合,生成空气稳定的单齿N-杂环卡宾配合物。通过X射线衍射在Ir(I)和Ir(III)络合物中验证了异常的配体结合。在Ir(I)的情况下,有必要封闭C2和C4的位置以形成稳定的,受空间保护的C5结合的复合物。羰基衍生物的红外光谱表明,异常结合的N-杂环卡宾比其普遍存在的C2结合的对应物更强大的电子供体。相对于ca的1-异丙基-2,4-二苯基-3-甲基咪唑啉-5-亚烷基的Tolman电子参数为2039 cm - 1。2050厘米- 1为典型的NHC。
    DOI:
    10.1021/om049903h
  • 作为产物:
    描述:
    溴苯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜乙酸乙酯 为溶剂, 反应 288.5h, 生成 1-phenyl-3-isopropylimidazolium bromide
    参考文献:
    名称:
    3,5-二溴苯基官能化咪唑鎓盐及其相应的 [Au(NHC)2]+ 配合物:合成、超分子化学和抗癌活性
    摘要:
    报道了新的 3,5-二溴苯基官能化咪唑鎓盐及其相应的 [Au(NHC) 2 ] +配合物的合成、光谱和结构表征。X 射线衍射研究揭示了涉及 3,5-二溴苯基的分子内和分子间相互作用,包括 Br…π 与咪唑基和 C 6芳烃环的相互作用。用 3,5-二溴苯基取代基功能化的 Au-NHC 复合物在低微摩尔浓度下显示出对 OVCAR-8(卵巢癌)细胞的有效活性。
    DOI:
    10.1007/s10847-021-01082-6
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