N,N-Diethyl-2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)acetamide | 183721-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Diethyl-2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)acetamide
• 英文别名: 2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-N,N-diethylacetamide
• CAS: 183721-39-3
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₂
• 分子量: 319.488
• InChiKey: JGFSUMVRMZPORA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diethyl-2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)acetamide 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 2-(3,5-di-tert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N,N-diethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of lipoprotein(a) assembly

  摘要：

  Compounds of the general structure A and B were investigated for their activity as lipoprotein(a), [Lp(a)], assembly (coupling) inhibitors. SAR around the amino acid derivatives (structure A) gave compound 14-6 as a potent coupling inhibitor. Oral closing of compound 14-6 to Lp(a) transgenic mice and cymologous monkeys resulted in a > 30% decrease in plasma Lp(a) levels after 1-2 weeks of treatment at 100 mg/kg/day.) (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2002.04.001
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苯乙酸 、 二乙胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N,N-Diethyl-2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  7-substituted quinone methides as inhibitors for unsaturated monomers

  摘要：

  乙烯不饱和单体在制造和储存过程中通过添加有效稳定剂量的7-取代醌甲烷化合物进行保护，以防止过早聚合。

  公开号：

  US05583247A1

文献信息

• 7-Substituted quinone methides as inhibitors for unsaturated monomers
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP0737659B1

  公开（公告）日：2000-07-05
• US5583247A
  申请人：——

  公开号：US5583247A

  公开（公告）日：1996-12-10
• US5670692A
  申请人：——

  公开号：US5670692A

  公开（公告）日：1997-09-23
• US5750765A
  申请人：——

  公开号：US5750765A

  公开（公告）日：1998-05-12