4‑benzyloxy‑2,6‑dicarboethoxyamino pyridine | 18986-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4‑benzyloxy‑2,6‑dicarboethoxyamino pyridine
• 英文别名: 4-Benzyloxy-2,6-dicarbethoxyamino-pyridin；N,N'-(4-benzyloxy-pyridine-2,6-diyl)-bis-carbamic acid diethyl ester；4-Benzyloxy-2,6-dicarboethoxyamino pyridine；ethyl N-[6-(ethoxycarbonylamino)-4-phenylmethoxypyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 18986-39-5
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₅
• 分子量: 359.382
• InChiKey: DMFSZUXWYLCCRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4‑benzyloxy‑2,6‑dicarboethoxyamino pyridine 在 硫酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6‑amino‑2‑(4‑fluorophenyl)‑4‑benzyloxy‑3‑(4‑pyridyl)‑1H-pyrrolo[2,3‑b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用SPECT定性诊断癌症的p38α选择性放射性探针的开发。

  摘要：

  目的p38促分裂原活化蛋白（MAP）激酶（p38α）作为治疗和诊断癌症的新靶标分子已引起人们的注意，并且在各种类型的癌症中都有过表达和激活。在这项研究中，开发了p38α的单光子发射计算机断层扫描（SPECT）成像探针，可对p38α活性进行无创成像，以有效地定性诊断癌症。方法根据p38α-选择性抑制剂的结构设计合成吡咯并吡啶衍生物m-YTM和p-YTM。合成放射性碘标记的m-YTM [125I] m-YTM是因为在检查化合物的抑制作用后，m-YTM极大地抑制了p38α的磷酸化。在研究了[125I] m-YTM与重组p38α的结合亲和力后，进行了使用活化的p38α和非活化的p38α的饱和结合实验以确定结合位点。研究了[125I] m-YTM在各种癌细胞系中的摄取，并使用荷瘤小鼠评估了药代动力学。结果m-YTM的抑制活性比p38α选择性抑制剂SB203580高约13倍。估计[125I] m-YT

  DOI：

  10.1007/s12149-019-01341-0
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2,6-吡啶二羧酸二乙酯 在 盐酸 、 一水合肼 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4‑benzyloxy‑2,6‑dicarboethoxyamino pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用SPECT定性诊断癌症的p38α选择性放射性探针的开发。

  摘要：

  目的p38促分裂原活化蛋白（MAP）激酶（p38α）作为治疗和诊断癌症的新靶标分子已引起人们的注意，并且在各种类型的癌症中都有过表达和激活。在这项研究中，开发了p38α的单光子发射计算机断层扫描（SPECT）成像探针，可对p38α活性进行无创成像，以有效地定性诊断癌症。方法根据p38α-选择性抑制剂的结构设计合成吡咯并吡啶衍生物m-YTM和p-YTM。合成放射性碘标记的m-YTM [125I] m-YTM是因为在检查化合物的抑制作用后，m-YTM极大地抑制了p38α的磷酸化。在研究了[125I] m-YTM与重组p38α的结合亲和力后，进行了使用活化的p38α和非活化的p38α的饱和结合实验以确定结合位点。研究了[125I] m-YTM在各种癌细胞系中的摄取，并使用荷瘤小鼠评估了药代动力学。结果m-YTM的抑制活性比p38α选择性抑制剂SB203580高约13倍。估计[125I] m-YT

  DOI：

  10.1007/s12149-019-01341-0

文献信息

• Towards a Universal Polymer Backbone: Design and Synthesis of Polymeric Scaffolds Containing Terminal Hydrogen-Bonding Recognition Motifs at Each Repeating Unit
  作者：Ludger P. Stubbs、Marcus Weck

  DOI：10.1002/chem.200390122

  日期：2003.2.17

  Polymers containing terminal hydrogen-bonding recognition motifs based on diaminotriazine and diaminopyridine groups in their side chains for the self-assembly of appropriate receptors have been prepared by ring-opening metathesis polymerization (ROMP) of norbornenes. A new synthetic method for the preparation of norbornene monomers based on pure alkyl spacers is introduced. These monomers show unprecedented

  已经通过降冰片烯的开环易位聚合（ROMP）制备了在其侧链中含有基于二氨基三嗪和二氨基吡啶基团的末端氢键识别基序的聚合物，以用于合适受体的自组装。介绍了一种基于纯烷基间隔基的降冰片烯单体合成的新方法。这些单体使用ROMP表现出空前的高反应活性。为了抑制基于二氨基三嗪的聚合物的自缔合，在N-丁基胸腺嘧啶的存在下进行聚合。丁基胸腺嘧啶通过自组装到聚合物支架的氢键位上而起保护基的作用，从而使聚合物增溶。由于二氨基吡啶单体的二聚倾向低，因此它们不需要保护基。此外，它们在单体和聚合物水平上都对氢键受体具有很高的亲和力。这些聚合物是我们设计和合成“通用聚合物支架”的第一个基础。